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CAS 1268242-41-6

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Estere pinacolico dell'acido 4-sec-butilfenilboronico

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido 4-sec-butilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente un anello fenilico sostituito con un gruppo sec-butile, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche e influenza la sua solubilità nei solventi organici. La parte dell'acido borico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La formazione dell'estere di pinacol migliora la stabilità dell'acido borico, consentendo una gestione e un immagazzinamento più facili. Questo composto può mostrare reattività moderata o alta nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono influenzare la sua attività biologica, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. In generale, Estere pinacolico dell'acido 4-sec-butilfenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nella scienza dei materiali.
Formula:C16H25BO2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-sec-butylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(4-(sec-Butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-sec-Butylphenylboronic acid pinacol ester
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