CAS 127254-10-8

Acido 3-chinolinecarbossilico, 7-[(7R)-7-ammino-5-azaspiro[2.4]ept-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropil]-1,4-diidro-4-osso-

Descrizione:

L'acido 3-quinolincarboxilico, 7-[(7R)-7-amino-5-azaspiro[2.4]ept-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropil]-1,4-diidro-4-oxo- è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue strutture di chinolina e spirocicliche. Questa sostanza presenta un sistema ad anello di chinolina, noto per le sue proprietà aromatiche e attività biologica. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico indica una potenziale acidità e reattività, mentre il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. Il composto contiene anche sostituenti alogeni, specificamente cloro e fluoro, che possono influenzare la sua lipofilia e interazioni biologiche. La struttura spirociclica aggiunge alla sua complessità tridimensionale, influenzando potenzialmente la sua farmacocinetica e affinità di legame nei sistemi biologici. In generale, questo composto può mostrare proprietà farmacologiche significative, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Tuttavia, specifiche attività biologiche e applicazioni richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.

Formula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Sinonimi:

• 3-Quinolinecarboxylicacid,7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-8-chloro-6-fluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-,[1R-[1a(R*),2a]]-
• 5-Azaspiro[2.4]heptane, 3-quinolinecarboxylicacid deriv.
• Du 6857

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin HCl

CAS: 127254-10-8

Formula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃·HCl

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 409.82 36.46

Ref: 4Z-S-079006

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 HCl

CAS: 127254-10-8

Formula: C₁₉H₁₄ClF₂N₃O₃D₄·HCl

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 413.85 36.46

Ref: 4Z-S-079007

DU 6857

CAS: 127254-10-8

DU 6857 is a potent, broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It has been shown to be effective against multidrug-resistant strains of bacteria, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. DU 6857 binds to the enzyme DNA gyrase to inhibit the production of proteins vital for cell division. The drug has been shown to have no significant toxicity in humans in clinical trials. However, it should not be used in patients with hypersensitivity reactions or renal dysfunction due to its potential for adverse effects on the kidneys.

Formula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 409.8 g/mol

Ref: 3D-CFA25410

(1R,2S,7R)-Sitafloxacin

CAS: 127254-10-8

(R)-Sitafloxacin (DU-6857) is an enantiomer of Sitafloxacin (DU-6859a) and functions as a topoisomerase inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.18 μg/mL against DNA gyrase.

Formula: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 409.814

Ref: TM-T206262