Boc-Leu-((R))-Leu-OH, with the CAS number 127370-77-8, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The compound features two leucine residues, which are branched-chain amino acids known for their hydrophobic characteristics and role in protein structure. The presence of the (R) configuration indicates the specific stereochemistry of one of the leucine residues, which is crucial for the biological activity and properties of peptides synthesized from this compound. Boc-Leu-((R))-Leu-OH is typically utilized in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) method, where the protection of amino groups is essential to prevent unwanted reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various conditions make it a valuable intermediate in the development of peptide-based therapeutics and research applications. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis and the role of amino acids in biochemistry.

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-((r))-Leu-OH, con il numero CAS 127370-77-8, è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Il composto presenta due residui di leucina, che sono aminoacidi a catena ramificata noti per le loro caratteristiche idrofobiche e il loro ruolo nella struttura delle proteine. La presenza della configurazione (R) indica la stereochimica specifica di uno dei residui di leucina, che è cruciale per l'attività biologica e le proprietà dei peptidi sintetizzati a partire da questo composto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH è tipicamente utilizzato nel metodo di sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), dove la protezione dei gruppi amminici è essenziale per prevenire reazioni indesiderate. La sua solubilità in solventi organici e stabilità in varie condizioni lo rendono un intermedio prezioso nello sviluppo di terapie basate su peptidi e applicazioni di ricerca. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei gruppi protettivi nella sintesi organica e il ruolo degli aminoacidi nella biochimica.

127370-77-8: Boc-Leu-((r))-Leu-OH, con il numero CAS 127370-77-8, è un derivato di aminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Il composto presenta due residui di leucina, che sono aminoacidi a catena ramificata noti per le loro caratteristiche idrofobiche e il loro ruolo nella struttura delle proteine. La presenza della configurazione (R) indica la stereochimica specifica di uno dei residui di leucina, che è cruciale per l'attività biologica e le proprietà dei peptidi sintetizzati a partire da questo composto. Boc-Leu-((r))-Leu-OH è tipicamente utilizzato nel metodo di sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), dove la protezione dei gruppi amminici è essenziale per prevenire reazioni indesiderate. La sua solubilità in solventi organici e stabilità in varie condizioni lo rendono un intermedio prezioso nello sviluppo di terapie basate su peptidi e applicazioni di ricerca. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei gruppi protettivi nella sintesi organica e il ruolo degli aminoacidi nella biochimica.

<p>Please enquire for more information about Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>

CAS 127370-77-8

Boc-Leu-((r))-Leu-OH

Boc-Leu-psi(CH2NH)Leu-OH

Ref: 3D-FB111214