CAS 1275595-86-2

Selatinib

Descrizione:

Selatinib è un inibitore di piccole molecole che mira principalmente al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) ed è classificato come inibitore della tirosina chinasi. È progettato per interferire con le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione e la sopravvivenza cellulare, rendendolo un potenziale agente terapeutico nel trattamento di alcuni tumori, in particolare quelli con mutazioni nel gene EGFR. Selatinib presenta caratteristiche tipiche di molti inibitori delle chinasi, tra cui un peso molecolare relativamente basso e la capacità di penetrare efficacemente nelle membrane cellulari. Il suo meccanismo d'azione implica il legame con il sito di legame dell'ATP dell'EGFR, inibendo così la sua attività chinasi e bloccando le vie di segnalazione a valle. Il composto è spesso studiato nel contesto della medicina personalizzata, poiché la sua efficacia può variare in base a specifiche mutazioni genetiche presenti nei tumori. Inoltre, come molti farmaci, Selatinib può avere una gamma di effetti collaterali e interazioni, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. In generale, il suo sviluppo riflette gli sforzi in corso per mirare a specifiche vie molecolari nella terapia del cancro.

Formula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Sinonimi:

• N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfinyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• Selatinib

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 565.06g/mol

Ref: 54-BUP00710

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Formula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Peso molecolare: 565.06

Ref: 4Z-S-226001

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is a pyridine compound that inhibits the tyrosine kinase activity of proteins. Selatinib has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as inhibit tumor cell proliferation. Selatinib has also been shown to be selective for phosphorylation of EGFR, which is essential for the regulation of cellular proliferation. Selatinib binds to the ATP-binding site on EGFR and prevents ATP from binding, thereby inhibiting kinase activity. This leads to inhibition of cell proliferation and apoptosis induction.

Formula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 565.1 g/mol

Ref: 3D-FS180427

Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 1275595-86-2, 1611495-33-0

Applications Lapatinib-d7 Sulfoxide Dihydrochloride is a by-product during the synthesis of Lapatinib-d7 Dihydrochloride (L175807), a labeled Lapatinib (L175800), a reversible dual inhibitor of ErbB1 and ErbB2 tyrosine kinases. Antineoplastic.
References Kim, T.E., et al.: Drugs, 6, 886 (2003); Wood, E.R., et al.: Cancer Res., 64, 6652 (2004); Spector, N.L., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 2502 (2005)

Formula: C₂₉H₁₉D₇ClFN₄O₃S·2(HCl)

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 645.02

Ref: TR-L175812

Selatinib

CAS: 1275595-86-2

Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.

Formula: C₂₉H₂₆ClFN₄O₃S

Purezza: 98.00%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 565.06

Ref: TM-T34602