CAS 127791-54-2
:Acido (2E)-3-(3,5-diidrossifenil)-2-propenoico
Descrizione:
Acido (2E)-3-(3,5-diidrossifenil)-2-propenoico, comunemente noto come un derivato di composti fenolici, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta una struttura di acido propenoico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo 3,5-diidrossifenile migliora le sue proprietà antiossidanti, rendendolo di interesse in vari contesti biologici e farmaceutici. La sua struttura suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno grazie ai gruppi idrossile, influenzando la sua solubilità e interazione con le molecole biologiche. È probabile che il composto sia solubile in solventi polari, riflettendo la natura idrofila conferita dai gruppi idrossile. Inoltre, il suo potenziale come agente bioattivo potrebbe essere esplorato nei campi della medicina e della nutrizione, in particolare per i suoi possibili ruoli nella modulazione dello stress ossidativo e dell'infiammazione. In generale, Acido (2E)-3-(3,5-diidrossifenil)-2-propenoico rappresenta un composto con una rilevanza chimica e biologica significativa, che giustifica ulteriori indagini sulle sue proprietà e applicazioni.
Formula:C9H8O4
InChI:InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-6(1-2-9(12)13)4-8(11)5-7/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b2-1+
InChI key:InChIKey=MFFCZSWTQMCKFP-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C1=CC(O)=CC(O)=C1
Sinonimi:- (2E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
- 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (2E)-
- 2-Propenoic acid, 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-, (E)-
- (E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
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(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
CAS:(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acidPurezza:97%Peso molecolare:180.16g/mol(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid
CAS:<p>(E)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)acrylic acid (DHPA) is a naturally occurring molecule that is found in human urine. It has been shown to inhibit protein synthesis and cell proliferation in the urinary tract. DHPA has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting neutrophil activation. The mechanism of this effect is not fully understood, but it may be due to the presence of methoxy groups on the molecule. There are two isomers of DHPA: trans and cis. Trans-DHPA has been shown to have more potent anti-inflammatory effects than cis-DHPA.</p>Formula:C9H8O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:180.16 g/mol



