3-Amino-3-(2-difluoromethoxyphenyl)propionic acid, with the CAS number 127842-69-7, is an organic compound characterized by its amino acid structure, which includes an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a propionic acid backbone. The presence of a difluoromethoxyphenyl group enhances its chemical properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, which is common for amino acids. Its unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. The difluoromethoxy substituent may contribute to its lipophilicity and ability to interact with biological targets. As with many amino acids, it may exhibit zwitterionic behavior, possessing both positive and negative charges at physiological pH. Overall, 3-amino-3-(2-difluoromethoxyphenyl)propionic acid represents a compound of interest for further research in various chemical and biological fields.

3-AMINO-3-(2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL)-PROPIONIC ACID

L'acido 3-amino-3-(2-difluorometossifenile)propionico, con numero CAS 127842-69-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido, che include un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e uno scheletro di acido propionico. La presenza di un gruppo difluorometossifenile migliora le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, il che è comune per gli amminoacidi. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Il sostituente difluorometossile può contribuire alla sua lipofilia e alla capacità di interagire con bersagli biologici. Come molti amminoacidi, può mostrare un comportamento zwitterionico, possedendo sia cariche positive che negative a pH fisiologico. In generale, l'acido 3-amino-3-(2-difluorometossifenile)propionico rappresenta un composto di interesse per ulteriori ricerche in vari campi chimici e biologici.

127842-69-7: L'acido 3-amino-3-(2-difluorometossifenile)propionico, con numero CAS 127842-69-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di amminoacido, che include un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e uno scheletro di acido propionico. La presenza di un gruppo difluorometossifenile migliora le sue proprietà chimiche, influenzando potenzialmente la sua reattività e attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari, il che è comune per gli amminoacidi. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Il sostituente difluorometossile può contribuire alla sua lipofilia e alla capacità di interagire con bersagli biologici. Come molti amminoacidi, può mostrare un comportamento zwitterionico, possedendo sia cariche positive che negative a pH fisiologico. In generale, l'acido 3-amino-3-(2-difluorometossifenile)propionico rappresenta un composto di interesse per ulteriori ricerche in vari campi chimici e biologici.

CAS 127842-69-7

Acido 3-ammino-3-(2-difluorometossifenil)-propionico

Benzenepropanoic acid, β-amino-2-(difluoromethoxy)-

Ref: IN-DA000XH8