Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it is an ester, specifically an ethyl ester, which contributes to its solubility and reactivity. The substitution of a fluorophenyl group at the 5-position of the oxazole ring enhances its electronic properties, potentially influencing its biological activity and interactions. This compound may exhibit various chemical behaviors, including nucleophilic substitution and esterification reactions, due to the functional groups present. Its unique structure makes it of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the fluorine atom can impart unique characteristics such as increased lipophilicity and altered metabolic stability, which are valuable in drug design. Overall, ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate is a versatile compound with potential applications in various fields.

ethyl5-(2-fluoropheny)oxazole-4-carboxylate

L'etile 5-(2-fluorofenile)ossazolo-4-carossilato è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo carossilato indica che si tratta di un estere, specificamente un estere etilico, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La sostituzione di un gruppo fluorofenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo migliora le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto può mostrare vari comportamenti chimici, inclusa la sostituzione nucleofila e le reazioni di esterificazione, a causa dei gruppi funzionali presenti. La sua struttura unica lo rende di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, dove può fungere da precursore o intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, l'atomo di fluoro può conferire caratteristiche uniche come una maggiore lipofilia e stabilità metabolica alterata, che sono preziose nel design di farmaci. In generale, l'etile 5-(2-fluorofenile)ossazolo-4-carossilato è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi.

127919-29-3: L'etile 5-(2-fluorofenile)ossazolo-4-carossilato è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo carossilato indica che si tratta di un estere, specificamente un estere etilico, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La sostituzione di un gruppo fluorofenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo migliora le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e le interazioni. Questo composto può mostrare vari comportamenti chimici, inclusa la sostituzione nucleofila e le reazioni di esterificazione, a causa dei gruppi funzionali presenti. La sua struttura unica lo rende di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali, dove può fungere da precursore o intermedio nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, l'atomo di fluoro può conferire caratteristiche uniche come una maggiore lipofilia e stabilità metabolica alterata, che sono preziose nel design di farmaci. In generale, l'etile 5-(2-fluorofenile)ossazolo-4-carossilato è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi.

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS 127919-29-3

etile 5-(2-fluorofenil)ossazolo-4-carbossilato

5-(2-Fluoro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 54-PC104247

Ethyl 5-(2-fluorophenyl)oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-CFA91929