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CAS 127923-87-9

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Cloridrato di rifapentina

Descrizione:
Cloridrato di rifapentina è un antibiotico sintetico appartenente alla classe delle rifamicine, utilizzato principalmente nel trattamento della tubercolosi, in particolare nella terapia combinata per ceppi sia sensibili che resistenti ai farmaci. Mostra un ampio spettro di attività antibatterica inibendo la sintesi dell'RNA batterico attraverso il legame con l'enzima RNA polimerasi dipendente dal DNA. Questo composto è caratterizzato da una vita media relativamente lunga, che consente una somministrazione meno frequente rispetto ad altre rifamicine, migliorando così la compliance del paziente. Cloridrato di rifapentina è tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua buona biodisponibilità. La forma di sale cloridrato ne migliora la solubilità e la stabilità. Gli effetti collaterali comuni possono includere disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee e possibile elevazione degli enzimi epatici, richiedendo monitoraggio durante il trattamento. Inoltre, è importante considerare le interazioni farmacologiche, poiché la rifapentina può influenzare il metabolismo di vari farmaci a causa della sua influenza sugli enzimi del citocromo P450. In generale, Cloridrato di rifapentina rappresenta un significativo progresso nella terapia della tubercolosi, in particolare nel contesto delle strategie di terapia osservata direttamente.
Formula:C47H65ClN4O12
InChI:InChI=1/C47H64N4O12.ClH/c1-24-13-12-14-25(2)46(59)49-37-32(23-48-51-20-18-50(19-21-51)31-15-10-11-16-31)41(56)34-35(42(37)57)40(55)29(6)44-36(34)45(58)47(8,63-44)61-22-17-33(60-9)26(3)43(62-30(7)52)28(5)39(54)27(4)38(24)53;/h12-14,17,22-24,26-28,31,33,38-39,43,53-57H,10-11,15-16,18-21H2,1-9H3,(H,49,59);1H/b13-12+,22-17+,25-14-,48-23+;/t24-,26+,27+,28+,33?,38-,39+,43+,47?;/m0./s1
Sinonimi:
  • Rifamycin, 3-[[(4-Cyclopentyl-1-Piperazinyl)Imino]Methyl]-, Monohydrochloride
  • 3-[[(4-Cyclopentyl-1-Piperazinyl)-Imino]Methyl]Rifamycin/Rifapentine Hydrochloride
  • Rifapentine Pharma-0630
  • (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-8-{(E)-[(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)imino]methyl}-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate
  • (12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,24E)-8-{(E)-[(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)imino]methyl}-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetate hydrochloride (1:1)
  • Rifapentine hydrochloride USP/EP/BP
  • RIFAPENTINE
  • RIFAPENTINE HYDROCHLORIDE
  • Rifamycin hydrochloride
  • 3-[[(4-Cyclopentyl-1-piperazinyl)imino]methyl]rifamycin hydrochloride
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  • RifapentineHydrochloride
    Biosynth
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    RifapentineHydrochloride

    CAS:
    <p>Rifapentine is an anti-tuberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.</p>
    Formula:C47H65ClN4O12
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:913.49 g/mol

    Ref: 3D-FR146886

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