CAS 128-23-4
:5β-Diidroprogesterone
Descrizione:
5β-Diidroprogesterone, noto anche come 5β-pregnane-3,20-dione, è un ormone steroideo che è un derivato della progesterone. È caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro steroideo con un gruppo chetonico nelle posizioni C3 e C20. Questo composto si trova tipicamente nel corpo umano come un metabolita della progesterone e svolge un ruolo in vari processi fisiologici, inclusa la regolazione del ciclo mestruale e della gravidanza. Mostra attività progestazionale, influenzando l'endometrio e mantenendo la gravidanza. Il composto è lipofilo, consentendogli di attraversare facilmente le membrane cellulari e interagire con i recettori degli ormoni steroidei. Le sue proprietà farmacologiche includono effetti potenziali sul sistema nervoso centrale e implicazioni per la salute riproduttiva. 5β-Diidroprogesterone è anche di interesse nella ricerca relativa alla terapia ormonale sostitutiva e allo sviluppo di contraccettivi. Come con molti steroidi, è importante considerare i suoi effetti sul metabolismo e i suoi potenziali effetti collaterali quando usato terapeuticamente.
Formula:C21H32O2
InChI:InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14,16-19H,4-12H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1
InChI key:InChIKey=XMRPGKVKISIQBV-XWOJZHJZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](C(C)=O)CC4)[H])(CC[C@@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]
Sinonimi:- 5-Beta-Pregnane-3,20-Dione
- 5β-Dihydroprogesterone
- 5β-Pregnan-3,20-dione
- NSC 82868
- Pregnane-3,20-Dione
- Pregnane-3,20-dione, (5β)-
- U 2411
- 5β-Pregnane-3,20-dione
- (5β)-Pregnane-3,20-dione
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Pregnane-3,20-dione, (5β)-
CAS:Formula:C21H32O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:316.47765β-Dihydroprogesterone
CAS:<p>5β-Dihydroprogesterone (5β-DHP) is a progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone .1,2It is formed from progesterone by 5β-reductase.25β-DHP</p>Formula:C21H32O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:316.4855β-Dihydro Progesterone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Formula:C21H32O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:316.485β-Dihydro Progesterone-d8
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5β-Dihydro Progesterone-d8 is labelled which is labelled 5β-Dihydro Progesterone (D449280), a metabolite of the neuroactive steroid Progesterone (PROG) (P755900).<br>References Wiebe, J., et al.: Cancer Res., 60, 936 (2000), Lacasa, D., et al.: J. Biol. Chem., 276, 11512 (2001), Johansson, I., et al.: Brain Res., 934, 125 (2002), Leonhardt, S., et al.: Steroids, 68, 761 (2003),<br></p>Formula:C21H24D8O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:324.535b-Dihydro progesterone
CAS:Prodotto controllato<p>Progesterone is a hormone that has multiple functions in females during their reproductive cycle. It is an important component of the female reproductive system, and it is mainly synthesized by the corpus luteum of the ovary. Progesterone is also found in other tissues, including cardiac tissue, brain, skin, and endometrium. In addition to its role as a progestin in hormonal contraception and as a treatment for menorrhagia and endometrial cancer, progesterone has been used as an antidepressant treatment to prevent postpartum depression. Progesterone can be synthesized from cholesterol or pregnenolone through two pathways: the side-chain cleavage pathway or the C-21 pathway. The side-chain cleavage pathway involves 5b-reduction and 5b-oxidation reactions while the C-21 pathway results in 3a-hydroxylation followed by 4b-hydroxylation reactions. Progesterone binds</p>Formula:C21H32O2Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:316.48 g/mol



