5-Phenyl-2-furancarboxamide is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a furan ring and an amide functional group. The furan ring contributes to its aromatic properties, while the phenyl group enhances its stability and potential reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its polar and non-polar characteristics due to the presence of both the furan and phenyl groups. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new therapeutic agents. The amide functional group can participate in hydrogen bonding, influencing its interactions with other molecules. Additionally, 5-Phenyl-2-furancarboxamide may undergo various chemical reactions, such as acylation or substitution, which can be exploited in synthetic chemistry. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, would require empirical measurement or reference to literature for precise values. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in medicinal chemistry and material science.

5-Phenyl-2-furancarboxamide

5-Fenil-2-furancarboxamide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di furanos e un gruppo funzionale ammidico. L'anello di furanos contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre il gruppo fenile ne migliora la stabilità e la potenziale reattività. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche polari e non polari grazie alla presenza di entrambi i gruppi, furanos e fenile. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Il gruppo funzionale ammidico può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. Inoltre, 5-Fenil-2-furancarboxamide può subire varie reazioni chimiche, come acilazione o sostituzione, che possono essere sfruttate nella chimica sintetica. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le caratteristiche spettrali, richiederebbero misurazioni empiriche o riferimento alla letteratura per valori precisi. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

128373-23-9: 5-Fenil-2-furancarboxamide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di furanos e un gruppo funzionale ammidico. L'anello di furanos contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre il gruppo fenile ne migliora la stabilità e la potenziale reattività. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche polari e non polari grazie alla presenza di entrambi i gruppi, furanos e fenile. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Il gruppo funzionale ammidico può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. Inoltre, 5-Fenil-2-furancarboxamide può subire varie reazioni chimiche, come acilazione o sostituzione, che possono essere sfruttate nella chimica sintetica. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le caratteristiche spettrali, richiederebbero misurazioni empiriche o riferimento alla letteratura per valori precisi. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali.

CAS 128373-23-9

5-Fenil-2-furancarboxamide