CAS 128376-64-7

Estere ciclico di pinacolo dell'acido 4-formilfenilboronico

Descrizione:

Estere ciclico di pinacolo dell'acido 4-formilfenilboronico, identificato dal suo numero CAS 128376-64-7, è un derivato dell'acido borico caratterizzato dalla presenza di un gruppo formile (-CHO) attaccato a un anello fenilico, insieme a una porzione di acido borico. Questo composto presenta tipicamente una struttura di estere ciclico di pinacol, che contribuisce alla sua stabilità e reattività. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. La presenza del gruppo formile suggerisce una reattività potenziale in reazioni di condensazione, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Inoltre, questo composto può mostrare solubilità in solventi organici polari, il che è vantaggioso per il suo utilizzo in reazioni chimiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. In generale, Estere ciclico di pinacolo dell'acido 4-formilfenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica.

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

InChI: InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1

Sinonimi:

• Akos Brn-1133
• 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
• 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
• 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
• 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
• 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde

CAS: 128376-64-7

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 232.09

Ref: 3B-T2923

4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%

CAS: 128376-64-7

A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder, White to cream

Peso molecolare: 232.09

Ref: 02-H64192

Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

CAS: 128376-64-7

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 232.0833

Ref: IN-DA000Y1J

4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

CAS: 128376-64-7

4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: white to light yellow solid

Peso molecolare: 232.08g/mol

Ref: 54-OR14173

4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester

CAS: 128376-64-7

4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 232.08 g/mol

Ref: 3D-FF63281

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde

CAS: 128376-64-7

Formula: C₁₃H₁₇BO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 232.09

Ref: 10-F021629