CymitQuimica logo

CAS 128486-54-4

:

Lurosetron

Descrizione:
Lurosetron, con il numero CAS 128486-54-4, è un composto chimico che funge principalmente da antagonista selettivo del recettore della serotonina 5-HT3. Questa classe di composti è nota per il suo ruolo nel trattamento di vari disturbi gastrointestinali, in particolare nella gestione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia e al recupero post-operatorio. Lurosetron mostra un'alta affinità per il recettore 5-HT3, che è coinvolto nella risposta emetica, bloccando così l'azione della serotonina in questo sito recettore. Il suo profilo farmacologico suggerisce che potrebbe avere un profilo di effetti collaterali favorevole rispetto ad altri antiemetici. Inoltre, la struttura chimica di Lurosetron include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alle sue proprietà di legame e alla sua efficacia. Come molti farmaci, il suo sviluppo e utilizzo sono soggetti a rigorosi test clinici per garantire sicurezza ed efficacia nelle applicazioni terapeutiche. In generale, Lurosetron rappresenta un significativo progresso nella gestione della nausea e del vomito, in particolare nei pazienti sottoposti a trattamento oncologico.
Formula:C17H17FN4O
InChI:InChI=1/C17H17FN4O/c1-10-13(20-9-19-10)8-22-7-6-14-15(17(22)23)11-4-3-5-12(18)16(11)21(14)2/h3-5,9H,6-8H2,1-2H3,(H,19,20)
SMILES:Cc1c(CN2CCc3c(c4cccc(c4n3C)F)C2=O)[nH]cn1
Sinonimi:
  • Lurosetron [INN:BAN]
  • Unii-G694G740Zp
  • 6-fluoro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 prodotti.
  • 6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1…
    Biosynth
    + Info

    6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>6-Fluoro-5-Methyl-2-[(5-Methyl-1H-Imidazol-4-Yl)Methyl]-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b]Indol-1-One is a drug that belongs to the class of fatty acid esters. It has been shown to be effective in clinical trials for the treatment of symptoms of dry eye syndrome. 6FMETI has a low safety profile and does not cause any adverse effects in humans. The drug can be administered by intravenous injection or oral administration and has a long elimination half life of 36 hours. 6FMETI is metabolized by hydrolysis to its active form, 5FMTI, which is then conjugated with glucuronic acid or methyl glutaryl coenzyme A to form an inactive metabolite. This drug also has good pharmacokinetic properties</p>
    Formula:C17H17FN4O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:312.34 g/mol

    Ref: 3D-FF102588

    ne
    Prezzo su richiesta