CAS 128657-47-6

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami

Descrizione:

N-acetil-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami, con il numero CAS 128657-47-6, è un peptide sintetico che presenta caratteristiche tipiche dei composti peptidici. È composto da una sequenza di amminoacidi, che sono i mattoni delle proteine, e presenta una struttura modificata che include un gruppo N-acetile e un legame psi, indicando una configurazione di legame peptidico non standard. Questo composto può possedere attività biologica, influenzando potenzialmente vari processi fisiologici, a seconda della sua specifica sequenza di amminoacidi e modifiche. I peptidi come questo vengono spesso studiati per i loro ruoli nelle vie di segnalazione, applicazioni terapeutiche e come potenziali candidati per farmaci. La presenza di amminoacidi specifici come arginina e glutamina suggerisce interazioni potenziali con recettori biologici o enzimi. Inoltre, le modifiche strutturali possono migliorare la stabilità o la biodisponibilità rispetto ai peptidi non modificati. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole bioattive con diverse applicazioni in biochimica e farmacologia.

Formula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Sinonimi:

• Ac-Thr-Ile-Nle-((r))-Nle-Gln-Arg-NH2

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH₂NH)Nle-Gln-Arg-NH₂

CAS: 128657-47-6

The sequence of the HIV-1 protease inhibitor Ac-Thr-IIe-Nle-psi[CH2-NH]Nle-Gln-Arg-amide is derived from a known cleavage site of the viral gag-pol poly-protein. Electron density studies showed that this inhibitor binds to the active site of the HIV-1 protease.

Formula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Peso molecolare: 769.99

Ref: 01-4030744

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2

CAS: 128657-47-6

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 is a protease inhibitor that prevents the breakdown of proteins by inhibiting the activity of proteases. It binds to the active site of these enzymes and blocks the access of other substrates. Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 has been shown to bind to a number of proteases, including serine, cysteine, aspartic acid, and metalloendoproteases. It inhibits the hydrolysis of peptide bonds in proteins by binding to the active site and blocking access to other substrates. The chemical structure is hydrophobic due to presence of a hydroxy group that can interact with hydrophobic regions on proteins. Acetylation at position Thr1 is important for its inhibitory activity against certain proteases such as

Formula: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 769.98 g/mol

Ref: 3D-FA111056