CAS 128676-84-6

Acido 2-clorochinolina-3-boronico

Descrizione:

Acido 2-clorochinolina-3-boronico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido boronico e da una struttura di chinolina cloro-sostituita. Di solito appare come un solido ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido boronico gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali nella sintesi di composti biarilici. Il gruppo cloro aumenta la sua reattività e può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi organica. Inoltre, potrebbe mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi boronici possono essere sensibili all'umidità e potrebbero richiedere condizioni di stoccaggio specifiche. In generale, Acido 2-clorochinolina-3-boronico è un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica con implicazioni significative in vari campi chimici.

Formula: C₉H₇BClNO₂

InChI: InChI=1/C9H7BClNO2/c11-9-7(10(13)14)5-6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5,13-14H

SMILES: c1ccc2c(c1)cc(c(Cl)n2)B(O)O

Sinonimi:

• (2-Chloroquinolin-3-Yl)Boronic Acid
• 2-Chloroquinolin-3-boronic acid

Boronic acid, B-(2-chloro-3-quinolinyl)-

CAS: 128676-84-6

Formula: C₉H₇BClNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 207.4214

Ref: IN-DA000YBB

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

CAS: 128676-84-6

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 207.42g/mol

Ref: 54-OR7186

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

CAS: 128676-84-6

Formula: C₉H₇BClNO₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 207.42

Ref: 10-F236744