Carbamic acid, (4-methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, trans- (CAS 128739-92-4) is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a pyrrolidine ring, contributing to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of a methoxy group enhances its solubility and may influence its reactivity and interaction with biological systems. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's pharmacokinetics and stability. Typically, carbamates are known for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often acting as enzyme inhibitors or as intermediates in synthetic pathways. The specific stereochemistry indicated by "trans-" suggests a particular spatial arrangement of substituents around the carbon backbone, which can significantly impact the compound's properties and biological activity. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in medicinal chemistry and related fields.

Carbamic acid, (4-methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester,trans-

L'acido carbammico, (4-metossi-3-pirrolidinil)-, estere di 1,1-dimetiletil, trans- (CAS 128739-92-4) è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato, derivato dall'acido carbammico. Questo composto presenta un anello di pirrolidina, contribuendo alla sua struttura ciclica e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo metossile ne migliora la solubilità e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Il gruppo estere tert-butilico fornisce un'ostruzione sterica, che può influenzare la farmacocinetica e la stabilità del composto. Tipicamente, i carbammati sono noti per le loro applicazioni in farmacologia e agrochimica, spesso agendo come inibitori enzimatici o come intermedi in vie sintetiche. La stereochimica specifica indicata da 'trans-' suggerisce un particolare arrangiamento spaziale dei sostituenti attorno allo scheletro di carbonio, il che può influenzare significativamente le proprietà e l'attività biologica del composto. In generale, la struttura unica e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati.

128739-92-4: L'acido carbammico, (4-metossi-3-pirrolidinil)-, estere di 1,1-dimetiletil, trans- (CAS 128739-92-4) è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale carbammato, derivato dall'acido carbammico. Questo composto presenta un anello di pirrolidina, contribuendo alla sua struttura ciclica e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo metossile ne migliora la solubilità e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Il gruppo estere tert-butilico fornisce un'ostruzione sterica, che può influenzare la farmacocinetica e la stabilità del composto. Tipicamente, i carbammati sono noti per le loro applicazioni in farmacologia e agrochimica, spesso agendo come inibitori enzimatici o come intermedi in vie sintetiche. La stereochimica specifica indicata da 'trans-' suggerisce un particolare arrangiamento spaziale dei sostituenti attorno allo scheletro di carbonio, il che può influenzare significativamente le proprietà e l'attività biologica del composto. In generale, la struttura unica e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nei campi correlati.

CAS 128739-92-4

Acido carbammico, (4-metossi-3-pirrolidinil)-, estere 1,1-dimetiletilico, trans-

Carbamic acid, N-[(3R,4R)-4-methoxy-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-

Ref: IN-DA000YCD