Trans-2-(Trifluoromethyl)Cyclopropanamine hydrochloride, identified by its CAS number 1287760-01-3, is a chemical compound characterized by its cyclopropane structure, which features a trifluoromethyl group and an amine functional group. The presence of the trifluoromethyl group significantly influences its chemical properties, enhancing lipophilicity and potentially altering its reactivity and biological activity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, which is advantageous for various applications, including pharmaceutical formulations. The trans configuration indicates the specific spatial arrangement of substituents around the cyclopropane ring, which can affect the compound's stereochemistry and interactions with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing agents with specific pharmacological profiles. However, detailed studies on its toxicity, stability, and specific applications would be necessary to fully understand its potential uses and safety considerations.

Trans-2-(Trifluoromethyl)Cyclopropanamine Hcl

Il cloridrato di trans-2-(trifluorometil)ciclopropanamina, identificato dal suo numero CAS 1287760-01-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ciclopropanica, che presenta un gruppo trifluorometil e un gruppo funzionale amminico. La presenza del gruppo trifluorometil influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, aumentando la lipofilia e potenzialmente alterando la sua reattività e attività biologica. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, il che è vantaggioso per varie applicazioni, comprese le formulazioni farmaceutiche. La configurazione trans indica il particolare assetto spaziale dei sostituenti attorno all'anello ciclopropanico, che può influenzare la stereochimica del composto e le sue interazioni con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto della progettazione di agenti con profili farmacologici specifici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua tossicità, stabilità e applicazioni specifiche per comprendere appieno i suoi potenziali usi e considerazioni di sicurezza.

1287760-01-3: Il cloridrato di trans-2-(trifluorometil)ciclopropanamina, identificato dal suo numero CAS 1287760-01-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ciclopropanica, che presenta un gruppo trifluorometil e un gruppo funzionale amminico. La presenza del gruppo trifluorometil influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, aumentando la lipofilia e potenzialmente alterando la sua reattività e attività biologica. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, il che è vantaggioso per varie applicazioni, comprese le formulazioni farmaceutiche. La configurazione trans indica il particolare assetto spaziale dei sostituenti attorno all'anello ciclopropanico, che può influenzare la stereochimica del composto e le sue interazioni con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto della progettazione di agenti con profili farmacologici specifici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua tossicità, stabilità e applicazioni specifiche per comprendere appieno i suoi potenziali usi e considerazioni di sicurezza.

CAS 1287760-01-3

Cloridrato di trans-2-(trifluorometil)ciclopropanamina

Trans-2-(trifluoromethyl)cyclopropanamine hcl

Ref: IN-DA00HRUW

trans-2-(Trifluoromethyl)cyclopropylamine hydrochloride

Ref: 10-F094219

rac-(1R,2R)-2-(Trifluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-MBC76001