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CAS 128796-39-4

:

Acido 4-(trifluorometil)fenilboronico

Descrizione:
Acido 4-(trifluorometil)fenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente trifluorometilico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come acido borico, può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, può agire come un acido di Lewis, coordinandosi con basi e svolgendo un ruolo nella catalisi. La presenza del gruppo trifluorometilico può anche conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo utile nello sviluppo di farmaci e agrochimici. In generale, Acido 4-(trifluorometil)fenilboronico è un composto versatile con applicazioni in chimica sintetica e scienza dei materiali.
Formula:C7H6BF3O2
InChI:InChI=1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-1-3-6(4-2-5)8(12)13/h1-4,12-13H
InChI key:InChIKey=ALMFIOZYDASRRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • 4-(Trifluoromethyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • 4-[(Trifluoromethyl)-Phenyl]-Boronic Acid
  • B-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [p-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • p-(Trifluoromethyl) phenylboronic acid
  • α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronic acid
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