CAS 128802-75-5
:L-Fenilalaninamide,N-(3-carbossi-1-ossopropil)-L-alanil-L-istidil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-
Descrizione:
L-fenilalaninamide, N-(3-carbossi-1-ossopropile)-L-alanil-L-istidil-L-prolil-N-(4-nitrofenile)-, con numero CAS 128802-75-5, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multipetidica. Questa sostanza presenta una combinazione di amminoacidi, tra cui fenilalanina, alanina, istidina e prolina, che contribuiscono alla sua attività biologica e potenziali applicazioni in ambito farmaceutico. La presenza di un gruppo nitrofenile suggerisce che potrebbe esibire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni con bersagli biologici. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione o l'amidazione. La complessità strutturale del composto potrebbe anche implicare caratteristiche conformazionali specifiche che potrebbero influenzare la sua solubilità, stabilità e biodisponibilità complessiva. Composti di questo tipo sono spesso studiati per il loro ruolo nel design e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del targeting di specifiche vie biologiche o meccanismi. In generale, questa sostanza rappresenta un interesse significativo nella chimica medicinale e nella biochimica.
Formula:C33H38N8O9
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L-Phenylalaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-histidyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)- (9CI)
CAS:Formula:C33H38N8O9Peso molecolare:690.703Suc-Ala-His-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-His-Pro-Phe-pNA is an amide that binds to the casein kinase II, phosphatase, and inhibits cellular growth. The biochemical and cell specific activity of this drug target has been shown using biochemical and cellular assays. Suc-Ala-His-Pro-Phe-pNA has potent inhibitory activity against the enzyme phosphatase, which is a drug target for many diseases such as cancer. This compound also inhibits fk506 binding to endoplasmic reticulum protein FKBP12, which is a drug target for immunosuppressive therapy in organ transplantation. Suc-Ala-His-Pro-Phe-pNA has been shown to have high protease activity towards peptidyl substrates.
Formula:C33H38N8O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:690.7 g/mol

