CAS 128802-77-7
:L-Fenilalaninamide,N-(3-carbossi-1-ossopropil)-L-alanilglicil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-
Descrizione:
L-fenilalaninamide, N-(3-carbossi-1-ossopropile)-L-alanilglicile-L-prolina-N-(4-nitrofenile)-, con il numero CAS 128802-77-7, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei peptidi e delle amidi. Questa sostanza presenta una struttura complessa caratterizzata dalla presenza di più residui di amminoacidi, tra cui fenilalanina, alanina, glicina e prolina, che contribuiscono alla sua attività biologica. Il composto contiene un gruppo nitrofenile, che può conferire proprietà elettroniche specifiche e aumentare la sua reattività. Il suo gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce potenziale per interazioni in vie biochimiche, influenzando possibilmente l'attività enzimatica o la sintesi proteica. La presenza del legame ammidico indica stabilità contro l'idrolisi rispetto agli amminoacidi liberi. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi o come sonda biochimica. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua farmacocinetica, tossicità e funzioni biologiche specifiche per comprendere appieno le sue potenziali applicazioni.
Formula:C29H34N6O9
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L-Phenylalaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanylglycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
CAS:Formula:C29H34N6O9Peso molecolare:610.6151Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA is an amide that has been synthesized for the stabilization of proteins, peptides and nucleic acids. It has shown to be effective in preventing isomerization of casein and phosphatase (casein kinase II) by stabilizing the alpha helix structure. Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA also prevents fk506 binding to endoplasmic reticulum protein tyrosine kinases and isomerizes tyrosine to phenylalanine. The tetrapeptide sequence has been shown to be similar to sequences found in cellular proteins. This compound is a synthetic analog of the natural amino acid proline and can be used as a substitute in peptides or nucleotide sequences, due to its ability to stabilize these molecules against proteolysis or hydrolysis.
Formula:C29H34N6O9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:610.62 g/mol
