Piperidine, 2-[[[3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of the 3,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances the compound's lipophilicity, which may influence its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in various applications, particularly in pharmaceuticals. The compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in drug development, although further studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

Piperidine, 2-[[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

La piperidina, 2-[[[3,4-diclorofenile)methoxy]metile]-, cloridrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello eterociclico saturo di sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza del gruppo 3,4-diclorofenile indica che il composto ha caratteristiche aromatiche significative, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il gruppo metossile attaccato all'anello fenilico aumenta la lipofilia del composto, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni, in particolare nei prodotti farmaceutici. Il composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, dovrebbero essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione a causa della presenza di sostituti di cloro, che possono conferire tossicità. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce un'utilità potenziale nello sviluppo di farmaci, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire completamente le sue proprietà e applicazioni.

1289385-61-0: La piperidina, 2-[[[3,4-diclorofenile)methoxy]metile]-, cloridrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello eterociclico saturo di sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza del gruppo 3,4-diclorofenile indica che il composto ha caratteristiche aromatiche significative, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il gruppo metossile attaccato all'anello fenilico aumenta la lipofilia del composto, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, facilitando il suo utilizzo in varie applicazioni, in particolare nei prodotti farmaceutici. Il composto può mostrare varie attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, dovrebbero essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione a causa della presenza di sostituti di cloro, che possono conferire tossicità. In generale, la struttura unica di questo composto suggerisce un'utilità potenziale nello sviluppo di farmaci, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire completamente le sue proprietà e applicazioni.

CAS 1289385-61-0

Piperidina, 2-[[(3,4-diclorofenil)metossi]metil]-, cloridrato (1:1)