CAS 128958-65-6

4-Benzyloxi-benzidrazide

Descrizione:

4-Benzyloxi-benzidrazide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide, che è legato a un anello benzenico sostituito con un gruppo benzyloxi. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e dimetilsolfossido, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La sua struttura molecolare presenta una parte idrazide, che può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. La presenza del gruppo benzyloxi ne migliora la stabilità e può influenzare la sua reattività, consentendo potenzialmente applicazioni in prodotti farmaceutici o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, composti come 4-Benzyloxi-benzidrazide possono mostrare attività biologica, il che giustifica ulteriori indagini per potenziali usi terapeutici. Come per molti composti organici, devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, incluso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle linee guida della scheda di dati di sicurezza.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H14N2O2/c15-16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)NN

Sinonimi:

• 4-Benzyloxybenzhydrazide
• 4-Benzyloxybenzoic Acid Hydrazide
• Akos Bbb/184
• 4-Benzyloxybenzhydrazide 98%

Benzoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, hydrazide

CAS: 128958-65-6

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 242.2732

Ref: IN-DA000YPN

4-Benzyloxybenzhydrazide

CAS: 128958-65-6

4-Benzyloxybenzhydrazide

Purezza: 97%

Peso molecolare: 242.27316g/mol

Ref: 54-OR6542

4-Benzyloxybenzhydrazide

CAS: 128958-65-6

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 242.278

Ref: 10-F018218

4-(Benzyloxy)benzohydrazide

CAS: 128958-65-6

4-(Benzyloxy)benzohydrazide is a new, potent and selective inhibitor of candida glabrata and cryptococcus neoformans. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and can be used to rationalize the anticancer properties of formamide. This compound inhibits chloride ion uptake in tuberculosis bacteria, which may be responsible for its antifungal activity. 4-(Benzyloxy)benzohydrazide has been synthesized by reacting benzaldehyde with hydrazine hydrate in the presence of a base, such as sodium bicarbonate or potassium carbonate. The reaction occurs at temperatures between room temperature and 120°C. The product is purified by recrystallization from water or acetone, or by column chromatography on silica gel using chloroform-methanol (1:1) as eluent.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 242.27 g/mol

Ref: 3D-DFA95865