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CAS 129098-54-0

:

(2R)-2-[(3-Clorofenossi)metil]ossirano

Descrizione:
(2R)-2-[(3-Clorofenossi)metil]ossirano, noto anche come composto clorofenossico, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale epossidico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo 3-clorofenossico indica che il composto ha un anello aromatico clorurato, che può influenzare le sue proprietà chimiche, come polarità e solubilità. La struttura epossidica presenta tipicamente tensione a causa dell'anello a tre membri, rendendola suscettibile ad attacchi nucleofili, che è una caratteristica chiave in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di apertura dell'anello. Questo composto può anche mostrare attività biologica, poiché molti derivati clorofenossici sono noti per le loro proprietà erbicide. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (2R), suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, (2R)-2-[(3-Clorofenossi)metil]ossirano è un composto versatile con potenziali applicazioni sia in chimica sintetica che in formulazioni agrochimiche.
Formula:C9H9ClO2
InChI:InChI=1S/C9H9ClO2/c10-7-2-1-3-8(4-7)11-5-9-6-12-9/h1-4,9H,5-6H2/t9-/m0/s1
InChI key:InChIKey=QMWAQHTYWDAKBC-VIFPVBQESA-N
SMILES:C(OC1=CC(Cl)=CC=C1)[C@H]2CO2
Sinonimi:
  • Oxirane, [(3-chlorophenoxy)methyl]-, (R)-
  • (R)-[(3-Chlorophenoxy)methyl]oxirane
  • (2R)-2-[(3-Chlorophenoxy)methyl]oxirane
  • Oxirane, [(3-chlorophenoxy)methyl]-, (2R)-
  • Oxirane, 2-[(3-chlorophenoxy)methyl]-, (2R)-
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