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CAS 129423-29-6

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Acido trans-3-fenil-1-propen-1-ilboronico

Descrizione:
Acido trans-3-fenil-1-propen-1-ilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a una catena di propenile con un sostituente fenile. Questo composto tipicamente presenta una configurazione di doppio legame che è trans, indicando che il gruppo fenile e l'acido borico si trovano su lati opposti del doppio legame. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Il moiety acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli ed è anche coinvolto in varie applicazioni biologiche grazie alla sua capacità di interagire con biomolecole. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e può mostrare stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard. La sua reattività e le proprietà funzionali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e altre molecole organiche complesse. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale reattività e tossicità.
Formula:C9H11BO2
InChI:InChI=1/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
Sinonimi:
  • [(1E)-3-phenylprop-1-en-1-yl]boronic acid
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