CAS 129460-09-9

Fmoc-Asp-OtBu

Descrizione:

Fmoc-Asp-OtBu, o estere del acido aspartico Fmoc, è una forma protetta dell'acido aspartico comunemente utilizzata nella sintesi dei peptidi. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con il gruppo carbossilico. L'estere tert-butilico (OtBu) protegge l'acido carbossilico, migliorando la stabilità e la solubilità del composto durante la sintesi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformammide, ma meno solubile in acqua. Fmoc-Asp-OtBu è utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida, dove il gruppo Fmoc può essere facilmente rimosso in condizioni basiche, facilitando l'aggiunta sequenziale di amminoacidi. La sua struttura consente l'introduzione di residui di acido aspartico nei peptidi, che sono importanti in varie funzioni biologiche e applicazioni nello sviluppo di farmaci. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molte sostanze chimiche, per mantenere la sua integrità e reattività.

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

InChI: InChI=1/C23H25NO6/c1-23(2,3)30-21(27)19(12-20(25)26)24-22(28)29-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,26)/t19-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Sinonimi:

• Fmoc-Asp-OBut
• N-α-Fmoc-L-aspartic acid α-tert butyl ester
• (3S)-4-tert-butoxy-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• Fmoc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
• L-Fmoc-Aspartic Acid Alpha-Tert-Butyl Ester

1-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS: 129460-09-9

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 411.45

Ref: 3B-F0503

N-Fmoc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester, 95%

CAS: 129460-09-9

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: 95%

Peso molecolare: 411.45

Ref: 02-H62355

Fmoc-Asp-OtBu

CAS: 129460-09-9

Bachem ID: 4012046.

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: 99.3%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 411.46

Ref: 01-4012046

L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

CAS: 129460-09-9

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 411.4477

Ref: IN-DA000Z5V

Fmoc-Asp-OtBu

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp-OtBu

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 411.45g/mol

Ref: 54-OR36371

Fmoc-Asp(OH)-OtBu

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp(OH)-OtBu is a synthetic, non-natural amino acid that has been used in the chemical synthesis of lipoproteins. It was incorporated into recombinant human low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) to study the effect of acidic hydrolysis on their composition. Fmoc-Asp(OH)-OtBu is a fluorescent compound that can be detected using spectroscopy. It is also used as an amino acid residue in solid-phase peptide synthesis to synthesize peptides with an aspartyl residue at the N terminus.

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 411.45 g/mol

Ref: 3D-FF33624

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 129460-09-9

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is a chemical compound that belongs to the group of modified amino acids. The synthesis of Fmoc-Asp(OtBu)-OH starts with the reaction of nicotinic acetylcholine, sodium carbonate, and chloride in trifluoroacetic acid. The product is then reacted with a disulfide bond and modified with polymerase chain and saponified. The final modification is achieved by reacting Fmoc-Asp(OtBu)-OH with messenger RNA (mRNA), which produces the desired product. Fmoc-Asp(OtBu)-OH has been shown to have minimal activity, as it does not elute from an ion exchange column under normal conditions. It also has no effect on acetylcholine release in rat hippocampal slices or on morphology when incubated in vitro for 24 hours at 37 degrees Celsius.

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecolare: 411.46 g/mol

Ref: 3D-FLD-1713-PI

L-Fmoc-aspartic acid α-t-butyl ester

CAS: 129460-09-9

Formula: C₂₃H₂₅NO₆

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecolare: 411.454

Ref: 10-F041389