CAS 129536-23-8

imenistatina I

Descrizione:

imenistatina I è un prodotto naturale classificato come un peptide, specificamente un peptide ciclico, derivato dalla spugna marina Hymeniacidon sp. Presenta una struttura unica caratterizzata da un arrangiamento ciclico di amminoacidi, che contribuisce alla sua attività biologica. Questo composto ha suscitato interesse nel campo della chimica medicinale a causa delle sue potenziali proprietà antitumorali, poiché ha mostrato attività contro diverse linee cellulari tumorali in studi preliminari. imenistatina I opera attraverso meccanismi che possono coinvolgere l'inibizione di specifiche vie cellulari, sebbene il modo esatto di azione sia ancora oggetto di indagine. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono influenzare la sua solubilità e stabilità, che sono fattori critici per le applicazioni terapeutiche. Come composto di origine naturale, imenistatina I rappresenta un promettente candidato per lo sviluppo di farmaci, in particolare in oncologia, e sottolinea l'importanza della biodiversità marina nella ricerca di nuove sostanze bioattive. Ulteriori ricerche sono necessarie per chiarire completamente il suo potenziale farmacologico e per esplorare la sua sintesi e modifica per una maggiore efficacia.

Formula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Hymenistatin I

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I (HS-I) exerts an immunosuppressive effect in the humoral and cellular immune responses comparable with that of cyclosporin A (CsA). Comparison of the influence of HS-I and CsA on cytokine production suggests that the mechanisms of the interaction with the immunological system are substantially different for the two compounds tested.

Formula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Purezza: 99.3%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 893.14

Ref: 01-4026849

Hymenistatin I Cyclo(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-Ile)

CAS: 129536-23-8

Hymenistatin I is a cyclic peptide that is synthesized from the natural amino acid L-proline. It has been shown to inhibit tumor growth and is used in the treatment of bladder cancer. The synthesis of Hymenistatin I begins with the protection of proline as an N-tert-butyloxycarbonyl derivative, followed by a sequence of coupling reactions. This synthetic process involves the use of a linker, such as tetrazole or succinimidyl ester, for example. The final product can then be purified by HPLC analysis. Hymenistatin I inhibits calcineurin inhibitor, which are immunosuppressive agents that are used to treat lymphocytic leukemia and other autoimmune diseases.

Formula: C₄₇H₇₂N₈O₉

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 893.12 g/mol

Ref: 3D-FH109026