Ethanone, 2-chloro-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-, also known by its CAS number 129604-31-5, is an organic compound characterized by its structure, which includes a chloro substituent and a trifluorophenyl group attached to an ethanone backbone. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its distinctive chemical properties, including its reactivity due to the presence of both halogen and carbonyl functional groups. The trifluorophenyl moiety contributes to its lipophilicity and potential biological activity, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its synthesis often involves halogenation and acylation reactions, and it may exhibit significant polar characteristics due to the electronegative fluorine atoms. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose risks such as toxicity or environmental hazards. Overall, this compound's unique structure and properties make it a subject of interest in chemical research and applications.

Ethanone, 2-chloro-1-(2,4,5-trifluorophenyl)- (9CI)

Etonone, 2-cloro-1-(2,4,5-trifluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 129604-31-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un sostituente cloro e un gruppo trifluorofenile attaccato a uno scheletro di etanone. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per le sue proprietà chimiche distintive, inclusa la sua reattività dovuta alla presenza di gruppi funzionali alogeni e carbonilici. Il gruppo trifluorofenile contribuisce alla sua lipofilia e potenziale attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La sua sintesi spesso implica reazioni di alogenazione e acilazione, e può presentare caratteristiche polari significative a causa degli atomi di fluoro elettronegativi. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi come tossicità o pericoli ambientali. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella ricerca chimica e nelle applicazioni.

129604-31-5: Etonone, 2-cloro-1-(2,4,5-trifluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 129604-31-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un sostituente cloro e un gruppo trifluorofenile attaccato a uno scheletro di etanone. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per le sue proprietà chimiche distintive, inclusa la sua reattività dovuta alla presenza di gruppi funzionali alogeni e carbonilici. Il gruppo trifluorofenile contribuisce alla sua lipofilia e potenziale attività biologica, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La sua sintesi spesso implica reazioni di alogenazione e acilazione, e può presentare caratteristiche polari significative a causa degli atomi di fluoro elettronegativi. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi come tossicità o pericoli ambientali. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse nella ricerca chimica e nelle applicazioni.

CAS 129604-31-5

Ethanone, 2-cloro-1-(2,4,5-trifluorofenile)- (9CI)