CAS 129722-34-5

7-(4-Bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone

Descrizione:

7-(4-Bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di quinolinone modificato con una catena laterale di bromobutossido. Questo composto presenta una struttura biciclica che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza dell'atomo di bromo ne aumenta la reattività e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Il gruppo butossido può influenzare la solubilità e la lipofilia, che sono importanti per la sua interazione con le membrane biologiche. Questo composto può mostrare varie proprietà, comprese potenziali attività antimicrobiche, antinfiammatorie o antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il suo peso molecolare, il punto di fusione e le caratteristiche di solubilità sarebbero rilevanti per applicazioni nella formulazione e nello sviluppo di farmaci. Come per molti composti organici, i dati di sicurezza, inclusa la tossicità e le precauzioni di manipolazione, dovrebbero essere consultati prima dell'uso. In generale, 7-(4-Bromobutossi)-3,4-diidro-2(1H)-chinolinone rappresenta una classe di composti che potrebbero essere esplorati per applicazioni terapeutiche basate sulle sue caratteristiche strutturali.

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

InChI: InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16)

InChI key: InChIKey=URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCCCBr)C=1C=C2C(=CC1)CCC(=O)N2

Sinonimi:

• 2(1H)-Quinolinone, 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Quinolinone
• 3,4-Dihydro-7-(4-bromo butoxy)-2(1H)-quinolinone
• 7-(3-bromopropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-3,4-Dihydroquinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2-Quinolinone
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one
• 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinoline-2(1H)-one
• 7-(4-Bromobutoxy)3,4-dihyrdro-2(H)-Quinolinone
• 7-(4-bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 7-(4-bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 7-hydroxy-(4-Bromobutyloxy)-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
• Lanzapine

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Purezza: >98.0%(HPLC)(N)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 298.18

Ref: 3B-B3333

3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1h)-quinolinone

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 298.1756

Ref: IN-DA000TMD

Aripiprazole Impurity 29

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 298.18

Ref: 4Z-A-1453

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

Prodotto controllato

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 298.18

Ref: 86-MM0961.09

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Purezza: 98%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 298.18g/mol

Ref: 54-OR61174

Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Peso molecolare: 298.18

Ref: ST-EA-CP-A22009

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

Prodotto controllato

CAS: 129722-34-5

Impurity Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
Stability Hygroscopic
Applications An impurity in the synthesis of Aripiprazole (A771000). A degradation product in Aripiprazole tablets. Aripiprazole Bromobutoxyquinoline Impurity
References Reddy, G.V.R., et al.: Eur. J. Chem., 1, 20 (2010),

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 298.18

Ref: TR-B681960

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is a palladium catalyst that can be used in a Buchwald reaction. This reaction is an industrially scalable process that has been developed to produce high yields of valuable organic compounds from inexpensive starting materials. The catalytic cycle involves the formation of the palladium species Pd(0) followed by its oxidative addition to an alkyl halide. This addition leads to the formation of a palladium(II) species and subsequent reductive elimination of hydrogen halide. 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2-one is used as a catalyst in this process because it selectively reacts with electron rich aromatic substrates to form substituted benzoquinones or phenols. The product distribution is determined by the reactivity of the substrate and the relative rates of competing reactions. Impurities are formed during synthesis due to

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 298.18 g/mol

Ref: 3D-FB19204

7-(4-Bromo-butoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

CAS: 129722-34-5

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 298.18

Ref: 10-F048732

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 129722-34-5

7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T65919 and the CAS number is 129722-34-5.

Formula: C₁₃H₁₆BrNO₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 298.18

Ref: TM-T65919