CAS 129732-90-7
:O(6)-benzil-2'-desossiguanosina
Descrizione:
O(6)-benzil-2'-desossiguanosina è un nucleoside modificato che presenta un gruppo benzilico attaccato all'atomo di ossigeno nella posizione 6 della base della guanina. Questo composto è un derivato della 2'-deossiguanosina, che è uno dei quattro nucleosidi che compongono il DNA. La presenza del gruppo benzilico ne migliora la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua interazione con membrane biologiche e proteine. O(6)-benzil-2'-desossiguanosina è di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi ai meccanismi di riparazione del DNA e agli effetti degli agenti alchilanti sugli acidi nucleici. La sua struttura gli consente di partecipare a varie reazioni biochimiche, rendendolo uno strumento utile in biologia molecolare e chimica medicinale. Inoltre, il composto potrebbe presentare proprietà farmacologiche uniche, che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche. Come molti analoghi di nucleosidi, la sua stabilità, solubilità e reattività sono fattori critici che determinano la sua utilità nella ricerca e nelle potenziali applicazioni cliniche.
Formula:C17H19N5O4
InChI:InChI=1/C17H19N5O4/c18-17-20-15-14(16(21-17)25-8-10-4-2-1-3-5-10)19-9-22(15)13-6-11(24)12(7-23)26-13/h1-5,9,11-13,23-24H,6-8H2,(H2,18,20,21)/t11-,12+,13+/m0/s1
Sinonimi:- O6-B-dG
- Guanosine, 2'-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-
- 6-(benzyloxy)-9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- O(6)-Benzyl-2'-deoxyguanosine
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O6-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Protected Deoxyguanosine.<br>References Kokkinakis, D., et al.: Clin. Cancer Res., 9, 3801 (2003), Coulter, R., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1966 (2007),<br></p>Formula:C17H19N5O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:357.366-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:<p>6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine is a synthetic nucleoside analog that inhibits the synthesis of DNA. It is used in animal studies as a pancreatic carcinogen, and has been shown to inhibit tumor growth in mice. This drug specifically binds to DNA at the O6 position of guanine and methylates the adjacent cytosine residue, thereby preventing synthesis of DNA. 6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine also inhibits the activity of an enzyme called methyltransferase, which converts S-adenosylmethionine into S-adenosylhomocysteine, an intermediate in one of the pathways that produce methionine from homocysteine. This inhibition leads to an accumulation of methionine and its metabolites, including homocysteine and cystathione beta synthase, which can cause cell death.</p>Formula:C17H19N5O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:357.36 g/mol


