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CAS 129791-92-0

:

Rifalazil

Descrizione:
Rifalazil è un antibiotico sintetico appartenente alla classe delle rifamicine, noto principalmente per le sue proprietà antibatteriche. È caratterizzato dalla sua capacità di inibire la sintesi dell'RNA batterico, rendendolo efficace contro una gamma di batteri Gram-positivi e alcuni Gram-negativi. Il composto è particolarmente noto per la sua attività contro Mycobacterium tuberculosis, l'agente causale della tubercolosi, ed è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di varie infezioni batteriche. Rifalazil presenta una buona biodisponibilità orale ed è metabolizzato nel fegato, con la sua farmacocinetica influenzata da fattori come età e funzione epatica. Il suo meccanismo d'azione implica il legame con la RNA polimerasi batterica, impedendo così la trascrizione. Sebbene mostri promesse nelle applicazioni cliniche, lo sviluppo di resistenza è una preoccupazione, come avviene con molti antibiotici. Inoltre, il suo profilo di sicurezza e gli effetti collaterali sono considerazioni importanti nell'uso terapeutico. In generale, Rifalazil rappresenta un avanzamento significativo nella terapia antibiotica, in particolare nel contesto di ceppi batterici resistenti.
Formula:C51H64N4O13
InChI:InChI=1S/C51H64N4O13/c1-24(2)23-54-16-18-55(19-17-54)32-21-33(57)39-35(22-32)67-48-40(52-39)36-37-44(60)30(8)47-38(36)49(62)51(10,68-47)65-20-15-34(64-11)27(5)46(66-31(9)56)29(7)43(59)28(6)42(58)25(3)13-12-14-26(4)50(63)53-41(48)45(37)61/h12-15,20-22,24-25,27-29,34,42-43,46,57-60H,16-19,23H2,1-11H3,(H,53,63)/b13-12+,20-15-,26-14+/t25-,27+,28+,29+,34-,42-,43+,46+,51-/m0/s1
InChI key:InChIKey=UEFHFKKWYKVLDC-QEOGJXKSSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C=4C(=C5C(=O)C3C(O)=C(C)C2O[C@]1(C)O/C=C\[C@](OC)([C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(\C)/C(=O)N5)[H])OC=6C(N4)=C(O)C=C(C6)N7CCN(CC(C)C)CC7
Sinonimi:
  • (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
  • (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
  • 1′,4-Didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxorifamycin VIII
  • 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine, rifamycin VIII deriv.
  • 3'-Hydroxy-5'-(4-isobutylpiperazinyl)benzoxazinorifamycin
  • 5,12-Dihydroxy-2,4-dimethyl-10-[4-(2-methyl-propyl)-l-piperazinyl]-2,7-[oxy(5-acetoxy-7,9-dihydroxy-3-methoxy-4,6,8,10,14-pentamethyl-15-oxo-l,ll,13-pentadecatriene-l,15-diyl)imino]-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine-l(2H),6-dione
  • Abi 1648
  • Ami 1648
  • Isobutylpiperazinyl rifa
  • Krm 1648
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    Apollo Scientific
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    Rifalazil

    CAS:
    Rifalazil
    Purezza:≥95%
    Peso molecolare:941.07g/mol

    Ref: 54-BUP21729

    2mg
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  • Rifalazil
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    Rifalazil

    CAS:
    <p>Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity, useful for research on chlamydia infections.</p>
    Formula:C51H64N4O13
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:941.07

    Ref: TM-T16749

  • Rifalazil
    TRC
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    Rifalazil

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Applications Rifalazil has been used as a part of multi drug regimen in the treatment of tuberculosis.<br>References Rothstein D. M., at al., Expert Opin. Investig. Drugs: 12, 255-271 (2003)<br></p>
    Formula:C51H64N4O13
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:941.073

    Ref: TR-R504000

    100mg
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  • Rifalazil
    Biosynth
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    Rifalazil

    CAS:
    <p>Rifalazil is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits the activity of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase enzymes. It is used to treat bowel disease and has been shown to be effective against human pathogens, such as Streptococcus species. Rifalazil also inhibits the production of inflammatory cytokines in human macrophages, which may be linked to its clinical relevance for inflammatory bowel disease. This drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes and has pharmacokinetic properties that are independent of renal function.</p>
    Formula:C51H64N4O13
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:941.07 g/mol

    Ref: 3D-FR170888

    50mg
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    100mg
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