CAS 129905-10-8

(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Dietile-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-etilottaidro-2′-idrossi-5′-[(1S)-1-idrossibutil]-2,3′,4-trimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-2-idrossi-1,3-dimetil-4-osso-eptil]tetraidro-2,4-diidrossi-3-metil-2H-pirano-2-acido acetico

Descrizione:

La sostanza chimica identificata dal nome "(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Dietile-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-etilottaidro-2′-idrossi-5′-[(1S)-1-idrossibutil]-2,3′,4-trimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-2-idrossi-1,3-dimetil-4-osso-eptil]tetraidro-2,4-diidrossi-3-metil-2H-pirano-2-acido acetico" e dal numero CAS "129905-10-8" è un composto organico complesso caratterizzato da molteplici stereocentri e da una vasta gamma di gruppi funzionali. Presenta un anello di tetraidro-pirano, che contribuisce alla sua struttura ciclica, e include gruppi idrossile (-OH) che suggeriscono un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. La presenza di gruppi etile indica caratteristiche idrofobiche, mentre il moiety bifurano può conferire proprietà elettroniche uniche. L'intricata estereochimica di questo composto suggerisce che potrebbe mostrare un'attività biologica specifica, rendendolo potenzialmente rilevante in applicazioni farmaceutiche. La sua complessità molecolare e la presenza di vari sostituenti implicano che potrebbe interagire con sistemi biologici in modo sfumato, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e potenziali usi.

Formula: C₃₈H₆₈O₁₁

InChI: InChI=1S/C38H68O11/c1-12-17-28(39)36(16-5)19-21(7)38(46,49-36)35(11)18-20(6)32(47-35)25(13-2)30(41)22(8)29(40)23(9)33-26(14-3)31(42)24(10)37(45,48-33)27(15-4)34(43)44/h20-29,31-33,39-40,42,45-46H,12-19H2,1-11H3,(H,43,44)/t20-,21+,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,31-,32-,33+,35-,36+,37+,38+/m0/s1

InChI key: InChIKey=NZJHONRWXITMMC-LPMSCSBASA-N

SMILES: O[C@]1(O[C@]([C@H](CCC)O)(CC)C[C@H]1C)[C@@]2(C)O[C@]([C@H](C([C@H]([C@H]([C@H](C)[C@@]3([C@@H](CC)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]([C@H](C(O)=O)CC)(O)O3)[H])O)C)=O)CC)([C@@H](C)C2)[H]

Sinonimi:

• Lysocellin, 20-de(1-hydroxypropyl)-6-demethyl-2,6-diethyl-5-hydroxy-20-(1-hydroxybutyl)-, (2S,4S,5R)-
• (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-acetic acid
• Inostamycin A
• Inostamycin
• 2H-Pyran-2-acetic acid, α,5-diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-, (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-

Inostamycin A

CAS: 129905-10-8

Inostamycin A, a anticancer bacterial metabolite isolated from Streptomyces, is a selective inhibitor of CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase.

Formula: C₃₈H₆₈O₁₁

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 700.94

Ref: TM-T36844