Cefixime Impurity G, with the CAS number 130136-31-1, is a chemical compound associated with the antibiotic cefixime, which belongs to the cephalosporin class of antibiotics. This impurity is typically a byproduct formed during the synthesis of cefixime and may arise from various degradation or reaction pathways. Its characteristics include being a solid at room temperature, with a specific molecular structure that may influence its solubility and stability. Impurities like Cefixime Impurity G are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug, as they can affect pharmacological properties and patient outcomes. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor these impurities in drug formulations. Understanding the properties of Cefixime Impurity G is essential for maintaining the integrity of cefixime as a therapeutic agent.

Cefixime Impurity G

Impurità G di Cefixima, con il numero CAS 130136-31-1, è un composto chimico associato all'antibiotico cefixima, che appartiene alla classe degli antibiotici cefalosporinici. Questa impurezza è tipicamente un sottoprodotto formato durante la sintesi della cefixima e può derivare da vari percorsi di degradazione o reazione. Le sue caratteristiche includono essere un solido a temperatura ambiente, con una struttura molecolare specifica che può influenzare la sua solubilità e stabilità. Impurezze come Impurità G di Cefixima vengono spesso analizzate per il loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale, poiché possono influenzare le proprietà farmacologiche e i risultati per i pazienti. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nel controllo di qualità farmaceutica per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per caratterizzare e monitorare queste impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà di Impurità G di Cefixima è essenziale per mantenere l'integrità della cefixima come agente terapeutico.

130136-31-1: Impurità G di Cefixima, con il numero CAS 130136-31-1, è un composto chimico associato all'antibiotico cefixima, che appartiene alla classe degli antibiotici cefalosporinici. Questa impurezza è tipicamente un sottoprodotto formato durante la sintesi della cefixima e può derivare da vari percorsi di degradazione o reazione. Le sue caratteristiche includono essere un solido a temperatura ambiente, con una struttura molecolare specifica che può influenzare la sua solubilità e stabilità. Impurezze come Impurità G di Cefixima vengono spesso analizzate per il loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale, poiché possono influenzare le proprietà farmacologiche e i risultati per i pazienti. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nel controllo di qualità farmaceutica per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per caratterizzare e monitorare queste impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà di Impurità G di Cefixima è essenziale per mantenere l'integrità della cefixima come agente terapeutico.

CAS 130136-31-1

Impurità G di Cefixima

Galactose Impurity 1

Ref: 4Z-G-163016