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CAS 130232-97-2

:

(2S)-2-[(1,1-Dimetiletoximetil)ossirano

Descrizione:
(2S)-2-[(1,1-Dimetiletoximetil)ossirano, noto anche come epossido chirale, è caratterizzato dalla sua struttura di etere ciclico a tre membri, che include un atomo di ossigeno e due atomi di carbonio. La presenza della configurazione (2S) indica che ha una stereochimica specifica, che può influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Il gruppo dimetiletossile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività in vari solventi. Gli epossidi sono noti per la loro alta reattività a causa della struttura ad anello tesa, rendendoli intermedi utili nella sintesi organica, in particolare nella formazione di alcoli, ammine e altri gruppi funzionali attraverso reazioni di apertura dell'anello. Questo composto può anche presentare proprietà uniche in termini di attività biologica, a seconda della sua stereochimica e dei gruppi funzionali. In generale, (2S)-2-[(1,1-Dimetiletoximetil)ossirano è un composto prezioso nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici e scienza dei materiali.
Formula:C7H14O2
InChI:InChI=1S/C7H14O2/c1-7(2,3)9-5-6-4-8-6/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SFJRUJUEMVAZLM-LURJTMIESA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)[C@@H]1CO1
Sinonimi:
  • (+)-tert-Butyl glycidyl ether
  • (2S)-2-(tert-Butoxymethyl)oxirane
  • (2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]Oxirane
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (+)-
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
  • oxirane, 2-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
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