CAS 130395-54-9
:Spiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-dione,7'-acetil-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-idrossi-7,9'-dimetil-3'-metilene-6-[(1E)-3-osso-1-butenile]-,(3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10
Descrizione:
Spiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-dione, 7'-acetile-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-idrossi-7,9'-dimetil-3'-metilene-6-[(1E)-3-ossido-1-butenile]-, (3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10' è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica, che include più anelli fusi e gruppi funzionali. La presenza di moieties spiro e furo suggerisce proprietà stereochimiche uniche e potenziale attività biologica. Questo composto presenta diversi centri chirali, indicando che potrebbe esistere in più forme stereoisomeriche, il che può influenzare significativamente il suo comportamento chimico e le interazioni. I gruppi acetile e metilene contribuiscono alla sua reattività, mentre il gruppo idrossile può migliorare la solubilità e le capacità di legame idrogeno. Data la sua complessità strutturale, questa sostanza potrebbe mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendola un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale e sintesi di prodotti naturali. Il suo numero CAS, 130395-54-9, consente un'identificazione precisa nei database chimici.
Formula:C29H34O8
Sinonimi:- Spiro[2H-cyclohepta[b]furan-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyran]-2,2'-dione,7'-acetyl-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahydro-8'a-hydroxy-7,9'-dimethyl-3'-methylene-6-(3-oxo-1-butenyl)-,[3'aR-[3'aa,4'aa,6'b[3aR*,6(E),7R*,8aS*],8'ab,9'b,10'aa]]-
- Pungiolide A
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Pungiolide A
CAS:Pungiolide A exhibits moderate cytotoxicities with IC50 values in the range of 0.90-6.84 uM.Formula:C30H36O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:510.583Pungiolide A
CAS:<p>Pungiolide A is a fungal metabolite, which is derived from the endophytic fungus Seimatosporium. This compound exhibits a unique mode of action characterized by its potent cytotoxic activity. Pungiolide A interacts with cellular components, disrupting normal cellular functions, which results in the suppression of cell proliferation.</p>Formula:C30H36O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:508.60 g/mol




