CAS 13051-60-0
:rel-(2R,3S)-2,3-Dieteniolossirano
Descrizione:
rel-(2R,3S)-2,3-Dieteniolossirano, noto anche come epossido chirale, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di etere ciclico a tre membri contenente un gruppo funzionale epossido. Questo composto presenta due gruppi di etilene attaccati agli atomi di carbonio dell'epossido, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (2R,3S) suggerisce che ha disposizioni spaziali distinte, che possono influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni con altre molecole. Come epossido, è noto per la sua capacità di subire reazioni di apertura dell'anello, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari composti organici, inclusi farmaci e agrochimici. La presenza dei doppi legami nei gruppi di etilene consente anche ulteriori funzionalizzazioni, aumentando la sua versatilità nelle reazioni chimiche. In generale, rel-(2R,3S)-2,3-Dieteniolossirano è notevole per le sue caratteristiche strutturali uniche e reattività, che sono di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C6H8O
InChI:InChI=1/C6H8O/c1-3-5-6(4-2)7-5/h3-6H,1-2H2/t5-,6+
InChI key:InChIKey=WVLXAFYCRVAZSM-OLQVQODUNA-N
SMILES:C(=C)[C@H]1[C@@H](C=C)O1
Sinonimi:- rel-(2R,3S)-2,3-Diethenyloxirane
- Oxirane, 2,3-diethenyl-, cis-
- 3,4-Epoxy-1,5-hexadiene
- 1,5-Hexadiene, 3,4-epoxy-, cis-
- Oxirane, 2,3-diethenyl-, (2R,3S)-rel-
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