CAS 13051-61-1
:Ossirano, 2,3-dietilenil-, (2R,3R)-rel-
Descrizione:
Ossirano, 2,3-dietilenil-, (2R,3R)-rel- è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura di epossido, che presenta un etere ciclico a tre membri noto come ossirano. Questo composto contiene due gruppi vinilici (etilene) attaccati agli atomi di carbonio dell'anello di ossirano, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La designazione (2R,3R)-rel- indica la sua stereochimica specifica, che può influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni con altre molecole. Tipicamente, composti come questo sono utilizzati nella chimica dei polimeri, in particolare nella sintesi di vari polimeri e copolimeri, grazie alla loro capacità di subire reazioni di apertura dell'anello. Inoltre, la presenza dei doppi legami nei gruppi vinilici consente ulteriori funzionalizzazioni e reticolazioni, rendendolo prezioso nella produzione di materiali avanzati. Devono essere considerate le questioni di sicurezza, poiché gli epossidi possono essere reattivi e possono comportare rischi per la salute se non maneggiati correttamente.
Formula:C6H8O
InChI:InChI=1/C6H8O/c1-3-5-6(4-2)7-5/h3-6H,1-2H2/t5-,6-/s2
InChI key:InChIKey=WVLXAFYCRVAZSM-IOMOGOHMNA-N
SMILES:C(=C)[C@H]1[C@H](C=C)O1
Sinonimi:- Oxirane, 2,3-diethenyl-, (2R,3R)-rel-
- Oxirane, 2,3-diethenyl-, trans-
- 1,5-Hexadiene, 3,4-epoxy-, trans-
- trans-2,3-Divinyloxirane
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