CAS 13054-03-0
:glicina-prolina-glicina-glicina
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "glicina-prolina-glicina-glicina" è un peptide composto dagli amminoacidi glicina (Gly) e prolina (Pro) in una sequenza specifica. Il suo nome sistematico riflette la sua struttura, che consiste in due residui di glicina che fiancheggiano un residuo di prolina, seguito da altri due residui di glicina. Questa sequenza contribuisce alle sue proprietà uniche, incluso il suo potenziale ruolo nei processi biologici e la sua influenza sul ripiegamento e la stabilità delle proteine. Il numero CAS 13054-03-0 identifica questo specifico peptide nelle banche dati chimiche, facilitando il suo studio e la sua applicazione in vari campi, tra cui biochimica e farmacologia. glicina-prolina-glicina-glicina può presentare caratteristiche tipiche dei peptidi, come la solubilità in acqua e la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare le sue interazioni con altre biomolecole. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca relativa alla sintesi di peptidi, progettazione di farmaci e applicazioni terapeutiche. In generale, glicina-prolina-glicina-glicina funge da modello per comprendere il comportamento e le interazioni dei peptidi nei sistemi biologici.
Formula:C11H18N4O5
InChI:InChI=1/C11H18N4O5/c12-4-9(17)15-3-1-2-7(15)11(20)14-5-8(16)13-6-10(18)19/h7H,1-6,12H2,(H,13,16)(H,14,20)(H,18,19)
SMILES:C1CC(C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)N(C1)C(=O)CN
Sinonimi:- Glycyl-prolyl-glycyl-glycine
- 3-de((4R)-4-Hydroxy-L-proline)-5-de-L-alanineantiarrhythmic peptide (cattle atrium)
- T-Gpgg
- Antiarrhythmic peptide (cattle atrium), 3-de((4R)-4-hydroxy-L-proline)-5-de-L-alanine-
- glycyl-L-prolylglycylglycine
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H-Gly-Pro-Gly-Gly-OH
CAS:<p>H-Gly-Pro-Gly-Gly-OH is a peptide that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is an amide with four amino acids, Glycine, Proline, Glycine and Hydroxyproline. The terminal residues of this peptide are Glycine and Hydroxyproline. The optical properties of this peptide include the absorption maximum at 264 nm and the extinction coefficient at 25°C is approximately 5200 M−1 cm−1. This amide also has been clinically studied for its effects in humans with inflammatory disease such as arthritis. Kinetic studies have shown that this peptide binds to protein data through site specific interactions and molecular electrostatic potential simulations have shown that the chelate ring on the tetrapeptide interacts with the protein data.</p>Formula:C11H18N4O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:286.28 g/mol
