1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy- (CAS 130570-26-2) is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 4-position and an ethoxy group (-OCH2CH3) at the 5-position of the indole ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the hydroxyl group imparts potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ethoxy group enhances the lipophilicity of the molecule, which may affect its biological activity and interaction with other substances. This compound may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, its structural features suggest potential applications in organic synthesis and material science. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis.

1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy-

1H-Indol-4-olo, 5-etossi- (CAS 130570-26-2) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 4 e un gruppo etossile (-OCH2CH3) in posizione 5 dell'anello indolico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo idrossile conferisce potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo etossile aumenta la lipofilia della molecola, il che può influenzare la sua attività biologica e interazione con altre sostanze. Questo composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Come molti derivati dell'indolo, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e le reazioni di accoppiamento, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica.

130570-26-2: 1H-Indol-4-olo, 5-etossi- (CAS 130570-26-2) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) in posizione 4 e un gruppo etossile (-OCH2CH3) in posizione 5 dell'anello indolico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo idrossile conferisce potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo etossile aumenta la lipofilia della molecola, il che può influenzare la sua attività biologica e interazione con altre sostanze. Questo composto può mostrare varie proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Come molti derivati dell'indolo, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e le reazioni di accoppiamento, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica.

CAS 130570-26-2

1H-Indol-4-olo, 5-etossi-

5-Ethoxy-1H-indol-4-ol

Ref: IN-DA000UN3

5-Ethoxy-1H-indol-4-ol

Ref: 54-OR305528