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CAS 13058-67-8

:

Lucensomicina

Descrizione:
Lucensomicina è un antibiotico di origine naturale che appartiene alla classe di composti noti come aminoglicosidi. È prodotto da ceppi specifici del batterio *Micromonospora* e presenta proprietà antibatteriche principalmente contro i batteri Gram-positivi. La struttura chimica di Lucensomicina presenta un complesso arrangiamento di moieties zuccherini e un gruppo amminico, che contribuiscono alla sua attività biologica. Questo composto agisce inibendo la sintesi proteica nei batteri, impedendo così la loro crescita e replicazione. Lucensomicina ha suscitato interesse nella ricerca farmaceutica grazie alle sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento di infezioni causate da ceppi batterici resistenti. Il suo meccanismo d'azione unico e le caratteristiche strutturali lo rendono oggetto di studio per lo sviluppo di nuovi antibiotici. Tuttavia, come molti antibiotici, l'emergere della resistenza pone sfide al suo uso clinico, rendendo necessaria una ricerca continua per comprendere la sua efficacia e il profilo di sicurezza in vari contesti medici.
Formula:C36H53NO13
InChI:InChI=1S/C36H53NO13/c1-3-4-12-23-13-10-8-6-5-7-9-11-14-24(48-35-33(42)31(37)32(41)21(2)46-35)18-28-30(34(43)44)25(39)20-36(45,50-28)19-22(38)17-27-26(49-27)15-16-29(40)47-23/h5-11,14-16,21-28,30-33,35,38-39,41-42,45H,3-4,12-13,17-20,37H2,1-2H3,(H,43,44)/b6-5+,9-7+,10-8+,14-11+,16-15+/t21-,22+,23?,24+,25+,26-,27-,28+,30-,31+,32-,33+,35+,36-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MUAOHYJGHYFDSA-YZMLMZOASA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@]3([C@](O3)(/C=C/C(=O)OC(CCCC)C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O4)C2)[H])[H])[H]
Sinonimi:
  • (1R,3S,5R,7R,8E,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-Amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • (8E)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0~5,7~]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • 6,11,28-Trioxatricyclo(22.3.1.05,7)octacowq-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-((3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy)-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosane, lucensomycin deriv.
  • Antibiotic 1163 F.I.
  • Antibiotic FI 1163
  • Antibiotic obtained from cultures of Streptomyces lucensis, or the same substance produced by any other means
  • Etruscomicina
  • Etruscomycin
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  • Lucimycin
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    Lucimycin

    CAS:
    <p>Lucimycin is a macrolide antibiotic from cultures of Streptomyces lucensis.</p>
    Formula:C36H53NO13
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:707.814

    Ref: TM-T25762

  • Lucimycin
    Biosynth
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    Lucimycin

    CAS:
    <p>Lucimycin is an antibiotic, which is derived from the fermentation of specific Streptomyces bacterial strains. This compound exerts its antibacterial effects by binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and effectively halting bacterial growth. Lucimycin is particularly effective against Gram-positive bacteria and some Gram-negative species, making it a valuable tool in both clinical and research settings.</p>
    Formula:C36H53NO13
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:707.8 g/mol

    Ref: 3D-FL177686

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