CAS 130676-58-3
:Inosina, 2′,3′-didesossi-, 5′-acetato
Descrizione:
Inosina, 2′,3′-didesossi-, 5′-acetato, con il numero CAS 130676-58-3, è un derivato di nucleoside modificato dell'inosina. Questo composto presenta una modifica dideossiribosidica nelle posizioni 2′ e 3′ dello zucchero ribosio, il che significa che è privo di gruppi idrossile in queste posizioni, rendendolo resistente all'idrolisi e alterando la sua attività biologica. La presenza di un gruppo acetile nella posizione 5′ modifica ulteriormente le sue proprietà, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. I derivati dell'inosina sono spesso studiati per i loro ruoli nel metabolismo degli acidi nucleici e le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro. Le modifiche strutturali possono influenzare la sua capacità di agire come substrato per vari enzimi, impattando la sua funzione nei processi cellulari. In generale, questo composto è di interesse nella ricerca biochimica e farmaceutica a causa delle sue caratteristiche strutturali uniche e delle potenziali implicazioni biologiche.
Formula:C12H14N4O4
InChI:InChI=1S/C12H14N4O4/c1-7(17)19-4-8-2-3-9(20-8)16-6-15-10-11(16)13-5-14-12(10)18/h5-6,8-9H,2-4H2,1H3,(H,13,14,18)/t8-,9+/m0/s1
InChI key:InChIKey=MVUMVNRFAFXMSZ-DTWKUNHWSA-N
SMILES:O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](COC(C)=O)CC3)NC=N1
Sinonimi:- 5'-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
- Inosine, 2′,3′-dideoxy-, 5′-acetate
- Sjy-Ii-15-95
- [(2S,5R)-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate
- ddI-5'-Ac
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5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
CAS:<p>5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine is a nucleoside analogue that inhibits viral replication. It is a potent activator of the immune system and has been shown to be effective against cancer cells. 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine was originally synthesized as an antiviral agent, but it was found to be ineffective in this function. The drug binds to the ribonucleotide reductase enzyme, which converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides and is essential for the production of DNA. The drug blocks the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides, preventing DNA synthesis and replication. This drug has also been shown to have anticancer activity by inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Formula:C12H14N4O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:278.26 g/mol
