The chemical substance known as (5Z)-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 1307299-54-2, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms. The presence of a methoxyphenyl group contributes to its potential biological activity, as substituents on aromatic rings can influence the compound's interaction with biological targets. The (5Z) configuration indicates a specific geometric arrangement around the double bond, which can affect the compound's reactivity and stability. Thiazolidinediones are known for their role in medicinal chemistry, particularly in the development of antidiabetic agents, due to their ability to enhance insulin sensitivity. The compound's properties, such as solubility, melting point, and reactivity, would be influenced by its molecular structure and functional groups. Overall, this substance represents a class of compounds with significant interest in pharmacological research and potential therapeutic applications.

(5Z)-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

La sostanza chimica nota come (5Z)-5-[(2-metossifenil)metilidene]-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 1307299-54-2, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo metossifenile contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché i sostituenti sugli anelli aromatici possono influenzare l'interazione del composto con i bersagli biologici. La configurazione (5Z) indica un particolare arrangiamento geometrico attorno al doppio legame, che può influenzare la reattività e la stabilità del composto. Le tiazolidinedioni sono note per il loro ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antidiabetici, grazie alla loro capacità di migliorare la sensibilità all'insulina. Le proprietà del composto, come solubilità, punto di fusione e reattività, sarebbero influenzate dalla sua struttura molecolare e dai gruppi funzionali. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti di grande interesse nella ricerca farmacologica e nelle potenziali applicazioni terapeutiche.

1307299-54-2: La sostanza chimica nota come (5Z)-5-[(2-metossifenil)metilidene]-1,3-tiazolidina-2,4-dione, con il numero CAS 1307299-54-2, è un derivato delle tiazolidinedioni caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Questo composto contiene un anello di tiazolidina, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo metossifenile contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché i sostituenti sugli anelli aromatici possono influenzare l'interazione del composto con i bersagli biologici. La configurazione (5Z) indica un particolare arrangiamento geometrico attorno al doppio legame, che può influenzare la reattività e la stabilità del composto. Le tiazolidinedioni sono note per il loro ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antidiabetici, grazie alla loro capacità di migliorare la sensibilità all'insulina. Le proprietà del composto, come solubilità, punto di fusione e reattività, sarebbero influenzate dalla sua struttura molecolare e dai gruppi funzionali. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti di grande interesse nella ricerca farmacologica e nelle potenziali applicazioni terapeutiche.

5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

(Z)-5-(2-Methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

CAS 1307299-54-2

(5Z)-5-[(2-metossifenil)metilidene]-1,3-tiazolidina-2,4-dione

5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: IN-DA01C1QM

(Z)-5-(2-Methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

Ref: 54-OR1049229