CAS 13089-23-1

4-Nitrofenil 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desossi-α-D-glucopiranoside

Descrizione:

4-Nitrofenile 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desossido-α-D-glucopiranoside è un composto sintetico che appartiene alla classe dei glicosidi, specificamente un derivato della glucosamina. Questo composto presenta uno scheletro di glucopiranoside, che è una struttura ciclica a sei membri derivata dal glucosio, modificata con un gruppo acetamido e più gruppi acetilici in posizioni idrossiliche specifiche. La presenza del gruppo nitrofenile indica che ha potenziali applicazioni in saggi biochimici, in particolare come substrato per enzimi glicosidasi. L'acetilazione dei gruppi idrossilici migliora la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e studi. La sua complessità strutturale consente interazioni specifiche nei sistemi biologici, che possono essere sfruttate nella ricerca relativa alla chimica dei carboidrati e alla cinetica enzimatica. In generale, questo composto funge da strumento prezioso nello studio dei processi di glicosilazione e dell'attività enzimatica nella ricerca biochimica.

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

Peso molecolare: 468.41

Ref: 7W-GC2865

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

Prodotto controllato

CAS: 13089-23-1

Applications p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside (cas# 13089-23-1) is a compound useful in organic synthesis.

Formula: C₂₀H₂₄N₂O₁₁

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 468.41

Ref: TR-N502095

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside is a synthetic compound with the ability to inhibit the enzyme glutamicum. It is a radionuclide that can be used as a focusing agent for gamma cameras and has been shown to be effective against corynebacterium glutamicum and other organisms. 4NP2AG was synthesized by reacting nitrophenol with acetamide in the presence of an acid catalyst and hydrogenating the product. The synthesis employs precession chemistry, which involves rotating a molecule around its axis at high speed to increase its concentration in one area. This treatment leads to a higher yield of desired product. 4NP2AG contains two acetamido groups on the glucopyranoside moiety, which are esterified with nitrophenol and acetic acid respectively. These moieties are

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 468.41 g/mol

Ref: 3D-EN06131