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CAS 1310405-04-9

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6-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-2(1H)-pyridinone

Descrizione:
6-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-2(1H)-pyridinone è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un moiety di piridinone e un gruppo dioxaborolano. La presenza dell'anello dioxaborolano contribuisce alla sua reattività potenziale, in particolare nella chimica organoboro, dove può partecipare a varie reazioni come il accoppiamento di Suzuki. Si prevede che il composto mostri proprietà tipiche sia dei composti di piridinone che di quelli contenenti boro, inclusa una potenziale solubilità in solventi organici e la capacità di formare complessi di coordinazione. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa della rilevanza biologica delle funzionalità di piridina e boro. Inoltre, la presenza di gruppi tetrametilici ingombranti può influenzare le sue proprietà steriche e reattività. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica, con potenziali implicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e lo sviluppo di farmaci.
Formula:C11H16BNO3
InChI:InChI=1S/C11H16BNO3/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-9(14)13-8/h5-7H,1-4H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=MKKJTADNAAPSQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC(=O)C=CC2
Sinonimi:
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-HYDROXYPYRIDINE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
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