The chemical substance known as (2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid, with the CAS number 1310680-35-3, is a synthetic compound primarily used in peptide synthesis and as a building block in organic chemistry. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its utility in protecting amino groups during peptide synthesis, allowing for selective reactions. The structure includes a pentenoic acid moiety, which introduces unsaturation and can influence the compound's reactivity and physical properties. The dimethyl substitution at the 3-position enhances steric hindrance, potentially affecting the compound's conformation and interactions. Overall, this compound is characterized by its complex structure, functional groups that facilitate chemical transformations, and its role in the synthesis of more complex biomolecules.

(2R)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-4-pentenoic acid

La sostanza chimica nota come acido (2R)-2-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]-3,3-dimetil-4-pentenoico, con il numero CAS 1310680-35-3, è un composto sintetico utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nella chimica organica. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2R). La presenza del gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) indica la sua utilità nella protezione dei gruppi amminici durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive. La struttura include un moiety di acido pentenoico, che introduce insaturazione e può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto. La sostituzione dimetilica nella posizione 3 aumenta l'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la conformazione e le interazioni del composto. In generale, questo composto è caratterizzato dalla sua struttura complessa, gruppi funzionali che facilitano le trasformazioni chimiche e il suo ruolo nella sintesi di biomolecole più complesse.

1310680-35-3: La sostanza chimica nota come acido (2R)-2-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]-3,3-dimetil-4-pentenoico, con il numero CAS 1310680-35-3, è un composto sintetico utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nella chimica organica. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2R). La presenza del gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) indica la sua utilità nella protezione dei gruppi amminici durante la sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive. La struttura include un moiety di acido pentenoico, che introduce insaturazione e può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto. La sostituzione dimetilica nella posizione 3 aumenta l'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la conformazione e le interazioni del composto. In generale, questo composto è caratterizzato dalla sua struttura complessa, gruppi funzionali che facilitano le trasformazioni chimiche e il suo ruolo nella sintesi di biomolecole più complesse.