The chemical substance known as "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol," with the CAS number 131077-98-0, is a nucleoside analog that exhibits structural features characteristic of both purine and sugar moieties. This compound contains a difluoromethyl group, which can influence its biological activity and stability. The stereochemistry indicated by the (2R,3R,4S,5S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which are crucial for its interaction with biological targets, such as enzymes or receptors. The presence of the amino group on the purine ring enhances its potential for hydrogen bonding, which is significant for its role in biochemical processes. Additionally, the oxolane ring contributes to the overall rigidity and conformation of the molecule, affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their antiviral or anticancer properties, as they can interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this substance represents a complex interplay of structural features that may confer unique biological activities.

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol

La sostanza chimica nota come "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)ossolano-3,4-diolo," con il numero CAS 131077-98-0, è un analogo di nucleoside che presenta caratteristiche strutturali tipiche sia delle moieties di purina che di zucchero. Questo composto contiene un gruppo difluorometilico, che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. La stereochimica indicata dalla configurazione (2R,3R,4S,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che sono cruciali per la sua interazione con bersagli biologici, come enzimi o recettori. La presenza del gruppo amminico nell'anello di purina aumenta il suo potenziale per legami idrogeno, il che è significativo per il suo ruolo nei processi biochimici. Inoltre, l'anello di ossolano contribuisce alla rigidità e alla conformazione generale della molecola, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà antivirali o antitumorali, poiché possono interferire con la sintesi degli acidi nucleici. In generale, questa sostanza rappresenta un'interazione complessa di caratteristiche strutturali che possono conferire attività biologiche uniche.

131077-98-0: La sostanza chimica nota come "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)ossolano-3,4-diolo," con il numero CAS 131077-98-0, è un analogo di nucleoside che presenta caratteristiche strutturali tipiche sia delle moieties di purina che di zucchero. Questo composto contiene un gruppo difluorometilico, che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. La stereochimica indicata dalla configurazione (2R,3R,4S,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che sono cruciali per la sua interazione con bersagli biologici, come enzimi o recettori. La presenza del gruppo amminico nell'anello di purina aumenta il suo potenziale per legami idrogeno, il che è significativo per il suo ruolo nei processi biochimici. Inoltre, l'anello di ossolano contribuisce alla rigidità e alla conformazione generale della molecola, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà antivirali o antitumorali, poiché possono interferire con la sintesi degli acidi nucleici. In generale, questa sostanza rappresenta un'interazione complessa di caratteristiche strutturali che possono conferire attività biologiche uniche.

CAS 131077-98-0

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)ossolano-3,4-diolo

Adenosine, 5'-deoxy-5',5'-difluoro- (9CI)

Ref: IN-DA000VHY