Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 131106-69-9, is an organic compound characterized by the presence of a benzothiazole ring system substituted with a trifluoromethyl group at the 4-position. This compound exhibits notable properties due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can influence its reactivity and stability. Benzothiazoles are known for their applications in various fields, including pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, often serving as intermediates or active ingredients. The presence of the trifluoromethyl group can enhance lipophilicity, potentially improving bioavailability in medicinal chemistry. Additionally, benzothiazole derivatives are recognized for their fluorescence properties, making them useful in dye and sensor applications. The compound's physical properties, such as solubility and melting point, can vary based on its molecular structure and substituents. Overall, Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- is a versatile compound with significant implications in chemical research and industrial applications.

Benzothiazole, 4-(trifluoromethyl)- (9CI)

Il benzotiazolo, 4-(trifluorometil)-, noto anche con il suo numero CAS 131106-69-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sistema ad anello di benzotiazolo sostituito da un gruppo trifluorometil nella posizione 4. Questo composto presenta proprietà notevoli grazie alla natura attrattiva di elettroni del gruppo trifluorometil, che può influenzare la sua reattività e stabilità. I benzotiazoli sono noti per le loro applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali, spesso fungendo da intermedi o ingredienti attivi. La presenza del gruppo trifluorometil può migliorare la lipofilia, potenzialmente migliorando la biodisponibilità in chimica medicinale. Inoltre, i derivati del benzotiazolo sono riconosciuti per le loro proprietà di fluorescenza, rendendoli utili in applicazioni di coloranti e sensori. Le proprietà fisiche del composto, come solubilità e punto di fusione, possono variare in base alla sua struttura molecolare e ai sostituti. In generale, il benzotiazolo, 4-(trifluorometil)- è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali.

131106-69-9: Il benzotiazolo, 4-(trifluorometil)-, noto anche con il suo numero CAS 131106-69-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sistema ad anello di benzotiazolo sostituito da un gruppo trifluorometil nella posizione 4. Questo composto presenta proprietà notevoli grazie alla natura attrattiva di elettroni del gruppo trifluorometil, che può influenzare la sua reattività e stabilità. I benzotiazoli sono noti per le loro applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali, spesso fungendo da intermedi o ingredienti attivi. La presenza del gruppo trifluorometil può migliorare la lipofilia, potenzialmente migliorando la biodisponibilità in chimica medicinale. Inoltre, i derivati del benzotiazolo sono riconosciuti per le loro proprietà di fluorescenza, rendendoli utili in applicazioni di coloranti e sensori. Le proprietà fisiche del composto, come solubilità e punto di fusione, possono variare in base alla sua struttura molecolare e ai sostituti. In generale, il benzotiazolo, 4-(trifluorometil)- è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali.

CAS 131106-69-9

Benzotiazolo, 4-(trifluorometil)- (9CI)