The chemical substance known as "[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester" is characterized by its complex structure, which includes a boronic acid moiety and a pinacol ester. This compound features a biphenyl framework substituted with a carbazole group, contributing to its potential applications in organic electronics and materials science. Boronic acids and their esters are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The presence of the carbazole unit may impart interesting electronic properties, such as enhanced charge transport and photoluminescence, which are valuable in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) and other optoelectronic devices. Additionally, the pinacol ester group enhances the stability and solubility of the boronic acid, facilitating its use in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic synthesis and materials chemistry, with potential implications in advanced technological applications.

[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester

La sostanza chimica nota come "Ester pinacolico dell'acido boronico di [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" è caratterizzata dalla sua struttura complessa, che include un gruppo acido boronico e un estere di pinacol. Questo composto presenta un telaio bifenilico sostituito da un gruppo carbazolo, contribuendo alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali. Gli acidi boronici e i loro esteri sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli utili in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki. La presenza dell'unità carbazolo può conferire interessanti proprietà elettroniche, come un migliorato trasporto di carica e fotoluminescenza, che sono preziose nello sviluppo di diodi emettitori di luce organici (OLED) e altri dispositivi optoelettronici. Inoltre, il gruppo estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità dell'acido boronico, facilitando il suo utilizzo in applicazioni sintetiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra sintesi organica e chimica dei materiali, con potenziali implicazioni in applicazioni tecnologiche avanzate.

1311408-02-2: La sostanza chimica nota come "Ester pinacolico dell'acido boronico di [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" è caratterizzata dalla sua struttura complessa, che include un gruppo acido boronico e un estere di pinacol. Questo composto presenta un telaio bifenilico sostituito da un gruppo carbazolo, contribuendo alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali. Gli acidi boronici e i loro esteri sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli utili in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki. La presenza dell'unità carbazolo può conferire interessanti proprietà elettroniche, come un migliorato trasporto di carica e fotoluminescenza, che sono preziose nello sviluppo di diodi emettitori di luce organici (OLED) e altri dispositivi optoelettronici. Inoltre, il gruppo estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità dell'acido boronico, facilitando il suo utilizzo in applicazioni sintetiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra sintesi organica e chimica dei materiali, con potenziali implicazioni in applicazioni tecnologiche avanzate.

CAS 1311408-02-2

Ester pinacolico dell'acido boronico di [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]