L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-, methyl ester, with CAS number 13122-89-9, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a phenylalanine backbone, which is an essential amino acid important for protein synthesis and neurotransmitter production. The compound is characterized by the presence of a dimethylethoxycarbonyl protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group during chemical reactions. This modification enhances the stability and solubility of the molecule. As a methyl ester, it exhibits increased lipophilicity, which can influence its bioavailability and interaction with biological systems. The compound may be utilized in various applications, including pharmaceutical research and peptide synthesis, due to its structural properties. Its specific reactivity and interactions depend on the functional groups present, making it a versatile building block in organic and medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards.

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-,methyl ester

L-fenilalanina, N-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-L-fenilalanina]-estere metilico, con numero CAS 13122-89-9, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli amminoacidi. Presenta una struttura di fenilalanina, che è un amminoacido essenziale importante per la sintesi proteica e la produzione di neurotrasmettitori. Il composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo dimetiletossicarbonile, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico durante le reazioni chimiche. Questa modifica migliora la stabilità e la solubilità della molecola. Come estere metilico, mostra una maggiore lipofilia, che può influenzare la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. Il composto può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la ricerca farmaceutica e la sintesi di peptidi, grazie alle sue proprietà strutturali. La sua reattività e interazioni specifiche dipendono dai gruppi funzionali presenti, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica e medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli.

13122-89-9: L-fenilalanina, N-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-L-fenilalanina]-estere metilico, con numero CAS 13122-89-9, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli amminoacidi. Presenta una struttura di fenilalanina, che è un amminoacido essenziale importante per la sintesi proteica e la produzione di neurotrasmettitori. Il composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo dimetiletossicarbonile, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico durante le reazioni chimiche. Questa modifica migliora la stabilità e la solubilità della molecola. Come estere metilico, mostra una maggiore lipofilia, che può influenzare la sua biodisponibilità e interazione con i sistemi biologici. Il composto può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la ricerca farmaceutica e la sintesi di peptidi, grazie alle sue proprietà strutturali. La sua reattività e interazioni specifiche dipendono dai gruppi funzionali presenti, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica e medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli.

<p>2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester</p>

CAS 13122-89-9

L-Fenilalanina, N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-L-fenilalanil]-, estere metilico

2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester

Ref: 54-OR323093