CAS 13125-62-7
:N-etil-3-fenilpropan-1-ammina
Descrizione:
N-etil-3-fenilpropan-1-ammina, noto anche come N-etil-3-fenilpropilamina, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico. Presenta una struttura di propan-1-ammina con un gruppo etile attaccato all'atomo di azoto e un gruppo fenile sul terzo carbonio della catena. Questa struttura contribuisce al suo potenziale come sostanza psicoattiva, poiché può interagire con i sistemi di neurotrasmettitori nel cervello. Il composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico di ammina. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo fenile idrofobico. N-etil-3-fenilpropan-1-ammina può mostrare proprietà stimolanti ed è stato studiato per i suoi effetti sull'umore e sulla cognizione. Tuttavia, il suo profilo di sicurezza e il potenziale di abuso richiedono cautela nel suo utilizzo. Come molte ammine, può subire reazioni come alchilazione e acilazione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale reattività e dei rischi per la salute associati ai composti amminici.
Formula:C11H17N
InChI:InChI=1/C11H17N/c1-2-12-10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8,12H,2,6,9-10H2,1H3
SMILES:CCNCCCc1ccccc1
Sinonimi:- Ethyl(3-Phenylpropyl)Amine
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N-Ethyl-3-phenylpropylamine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Ethyl-3-phenylpropylamine is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxy Alverine (H827950), a metabolite of Alverine (A575780) in plasma.<br>References Bouvier, M., et al.: Gastroenterol. Clin. Biol., 16, 334 (1992), Mitchell, S., et al.: Aliment. Pharmacol. Ther., 16, 1187 (2002), Hayase, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 152, 1228 (2007),<br></p>Formula:C11H17NColore e forma:NeatPeso molecolare:163.26Alverine EP Impurity C
CAS:<p>Alverine EP Impurity C is a by-product of the synthesis of alverine, which is an ammonium salt. The process involves the use of high yield, high purity triflic acid, and organic solvents. The reaction system is typically carried out in a solvent such as toluene or dichloromethane. The organic solvent is then removed by filtration and the desired product can be obtained by crystallization or recrystallization. Alverine EP Impurity C has been shown to have insecticidal properties when applied externally, due to its interaction with insect stereoisomers. It also has anticancer activity and may be used in cancer therapy treatments that involve decompressing tumours and increasing blood supply to the area. Alverine EP Impurity C also has a citric acid binding property that makes it insoluble in water.</p>Formula:C11H17NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:163.26 g/molRef: ST-EA-CP-A54003
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