CAS 1313761-41-9
:Acido b-[2-(2-feniletoxi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[2-(2-feniletoxi)fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una struttura biphenilica con un sostituente feniletoxy, contribuendo alle sue proprietà idrofobiche e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo feniletoxy può migliorare la solubilità nei solventi organici e influenzare la reattività e la selettività del composto in varie reazioni chimiche. Acido b-[2-(2-feniletoxi)fenil]boronico può anche mostrare attività biologica, che potrebbe essere esplorata nello sviluppo di farmaci o come strumento nella biologia chimica. Le sue caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che applicata.
Formula:C14H15BO3
InChI:InChI=1S/C14H15BO3/c16-15(17)13-8-4-5-9-14(13)18-11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,16-17H,10-11H2
InChI key:InChIKey=DSHRJFXNRCHYTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCCC2=CC=CC=C2)C=CC=C1
Sinonimi:- B-[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[2-(2-phenylethoxy)phenyl]-
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[2-(2-Phenylethoxy)phenyl]boronic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C14H15BO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:242.08 g/mol
