Z-Ala-NH2, also known as Z-L-Alanine amide, is a derivative of the amino acid alanine, where the amino group is protected by a benzyloxycarbonyl (Z) group. This compound is characterized by its amide functional group, which contributes to its stability and solubility in various solvents. Z-Ala-NH2 is typically used in peptide synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and biochemicals. The Z group serves as a protective group, allowing for selective reactions at other functional sites on the molecule. This compound is generally stable under standard laboratory conditions but may be sensitive to strong acids or bases, which can lead to the cleavage of the protective Z group. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. As with many amino acid derivatives, Z-Ala-NH2 can participate in various chemical reactions, including coupling reactions to form peptides, making it a valuable building block in organic synthesis.

Z-Ala-NH2

Z-Ala-NH2, noto anche come amide Z-L-alanina, è un derivato dell'aminoacido alanina, in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo benzyloxycarbonile (Z). Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale amide, che contribuisce alla sua stabilità e solubilità in vari solventi. Z-Ala-NH2 è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e biochimici. Il gruppo Z funge da gruppo protettivo, consentendo reazioni selettive in altri siti funzionali della molecola. Questo composto è generalmente stabile in condizioni standard di laboratorio, ma può essere sensibile ad acidi o basi forti, il che può portare alla rottura del gruppo protettivo Z. La sua struttura molecolare consente interazioni potenziali con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti derivati degli aminoacidi, Z-Ala-NH2 può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento per formare peptidi, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella sintesi organica.

13139-27-0: Z-Ala-NH2, noto anche come amide Z-L-alanina, è un derivato dell'aminoacido alanina, in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo benzyloxycarbonile (Z). Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale amide, che contribuisce alla sua stabilità e solubilità in vari solventi. Z-Ala-NH2 è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e biochimici. Il gruppo Z funge da gruppo protettivo, consentendo reazioni selettive in altri siti funzionali della molecola. Questo composto è generalmente stabile in condizioni standard di laboratorio, ma può essere sensibile ad acidi o basi forti, il che può portare alla rottura del gruppo protettivo Z. La sua struttura molecolare consente interazioni potenziali con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti derivati degli aminoacidi, Z-Ala-NH2 può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento per formare peptidi, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella sintesi organica.

Z-ALA-NH2

Benzyl (S)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate

CAS 13139-27-0

Z-Ala-NH2

Z-ALA-NH2

Ref: IN-DA009GFV

Benzyl (S)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate

Ref: 54-OR1070640

Z-L-ALA-NH2

Ref: 10-F475275